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核心職責(zé)：
1. 項(xiàng)目全周期管理： 負(fù)責(zé)核酸藥物工藝設(shè)計(jì)、開發(fā)項(xiàng)目。主導(dǎo)項(xiàng)目計(jì)劃的制定、執(zhí)行、監(jiān)控與交付，確保關(guān)鍵里程碑達(dá)成。
2. 技術(shù)轉(zhuǎn)移與合規(guī)準(zhǔn)備： 主導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室工藝向中試生產(chǎn)或外部合作伙伴（CDMO）的轉(zhuǎn)移。負(fù)責(zé)撰寫和審核相關(guān)的技術(shù)文件（如開發(fā)報(bào)告、技術(shù)轉(zhuǎn)移方案、生產(chǎn)工藝規(guī)程草案），確保開發(fā)活動符合早期研發(fā)質(zhì)量要求。
3. 跨部門協(xié)同與溝通： 高效鏈接內(nèi)部研發(fā)、分析、質(zhì)量及外部合作伙伴，確保信息對齊，協(xié)同推進(jìn)項(xiàng)目。
任職要求：
1. 碩士及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、生物化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)工程或相關(guān)專業(yè)。
2. 5年以上抗體、重組蛋白、細(xì)胞基因治療、核酸藥物等領(lǐng)域的工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，其中至少2年項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)。
3. 擁有mRNA的工藝開發(fā)全流程實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，深刻理解從原理到放大的關(guān)鍵點(diǎn)。
4. 具有出色的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析、復(fù)雜問題解決能力和良好的項(xiàng)目規(guī)劃與執(zhí)行能力。
5. 具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。