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QA

4000-6000元
  • 三亞崖州區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA檢驗QA審核QA認證醫(yī)藥制造
1)審核產(chǎn)品批記錄,填寫成品放行通知單并送質量受權人審批;
2)監(jiān)督不合格品的處理;
3)參與質量事故、偏差、變更、藥品不良反應及質量投訴的調查以及年度產(chǎn)品質量回顧分析;
4)參與公司對主要物料供應商質量體系的評估;
5)負責記錄公司質量分析會議內容;
6)負責合格證和不合格證的發(fā)放。

工作地點

三亞崖州區(qū)保利崖州灣科技城會議中心

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職位發(fā)布者

李女士/HR

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拓新藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡稱集團)是集化學合成、生物發(fā)酵核苷(酸)類原料藥及醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售為?體的高新技術企業(yè),在國內核苷(酸)類原料藥及醫(yī)藥中間體產(chǎn)品的研制、生產(chǎn)等方面具有較強實力。集團在國內核苷(酸)類原料藥及醫(yī)藥中間體的研發(fā)領域具備起步早、規(guī)模大、品種全等優(yōu)勢,并形成了從基礎產(chǎn)品到高端產(chǎn)品較為完整的階梯型產(chǎn)品鏈。集團打造建?高效催化合成反應技術平臺、核苷發(fā)酵技術平臺和生物轉化半合成技術平臺;并形成了嘧啶系列、嘌呤系列、核苷酸系列、核苷系列等多個系列核苷(酸)類產(chǎn)品,包括胞磷膽堿鈉、利巴韋林、肌苷、胞嘧啶、5-氟胞嘧啶、胞苷等原料藥及醫(yī)藥中間體;主要涵蓋抗病毒、抗腫瘤和神經(jīng)系統(tǒng)用藥領域。
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