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崗位職責(zé)：
領(lǐng)導(dǎo)從發(fā)現(xiàn)到早期臨床開發(fā)的藥物項(xiàng)目。
制定并執(zhí)行有效的目靶標(biāo)識別、優(yōu)先排序和驗(yàn)證策略； 在免疫腫瘤學(xué)、免疫炎癥等領(lǐng)域?qū)彶?、提出、啟動和?shí)施新的臨床前藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)計劃。
與 CRO 和學(xué)術(shù)合作伙伴合作； 采用尖端的體外和體內(nèi)動物和人體模型來推進(jìn)藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)計劃，直至并包括 IND 申請。
與臨床等其它業(yè)務(wù)部門合作以支持臨床研究。 領(lǐng)導(dǎo)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)會議，并向高級管理層報告最新情況。
撰寫或指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員撰寫專利和監(jiān)管文件。
配合團(tuán)隊(duì)完成內(nèi)部其他相關(guān)工作及上級安排的其他工作
任職基本要求：
分子生物學(xué)、免疫學(xué)或相關(guān)學(xué)科的博士學(xué)位或博士后；0-10年以上的工作經(jīng)驗(yàn)。
分子生物學(xué)、免疫學(xué)或相關(guān)學(xué)科的本科或碩士學(xué)位；10-20 年的工作經(jīng)驗(yàn)。
優(yōu)先資格
在科學(xué)研究中表現(xiàn)出獨(dú)立的批判性思維和科學(xué)成就，以在主要期刊上的出版物為例；
了解藥物開發(fā)的基礎(chǔ)知識和實(shí)踐；
在生物制藥公司領(lǐng)導(dǎo)藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)；
在免疫學(xué)、腫瘤學(xué)以及分子和細(xì)胞生物學(xué)方面有豐富的經(jīng)驗(yàn)；
體內(nèi)免疫、炎癥和腫瘤等疾病模型的經(jīng)驗(yàn)；
優(yōu)秀的交流能力、人員組織能力及團(tuán)隊(duì)精神，品行端正、有強(qiáng)烈的責(zé)任心和事業(yè)心；
有較強(qiáng)的英語溝通能力；
有較強(qiáng)的英語寫作能力和閱讀外文文獻(xiàn)的能力。