職位描述
小分子化合物合成新藥HPLC碩士
職位介紹
一、崗位職責(zé)
1- 負(fù)責(zé)執(zhí)行靶點導(dǎo)向的小分子合成計劃，高效完成Hit化合物庫的構(gòu)建與篩選供樣工作，保障供樣合格率，支撐生物學(xué)篩選效率；
2- 主導(dǎo)常規(guī)分子合成路線的優(yōu)化工作，精準(zhǔn)解決分離純化、反應(yīng)收率等基礎(chǔ)技術(shù)問題，實現(xiàn)合成工藝降本增效；
3- 緊密配合生物學(xué)團隊開展靶點活性驗證工作，及時反饋合成過程中分子理化性質(zhì)等關(guān)鍵數(shù)據(jù)，助力活性驗證順利推進；
4- 負(fù)責(zé)編制合成實驗報告、基礎(chǔ)工藝文件等技術(shù)資料，搭建并完善藥物發(fā)現(xiàn)階段化合物數(shù)據(jù)庫，確保實驗數(shù)據(jù)完整性與可重復(fù)性達(dá)100%；
5- 輔助開展靶點確證配套合成工作，參與初步SAR（構(gòu)效關(guān)系）分析，為項目推進提供技術(shù)支撐；同時承擔(dān)3人以下小團隊的技術(shù)指導(dǎo)及基礎(chǔ)管理工作。
二、任職要求
1-碩士及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、有機合成、生物有機化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；博士優(yōu)先，其中碩士需具備3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
2- 具備國內(nèi)中型創(chuàng)新藥企或CRO（如藥石科技、皓元醫(yī)藥、康龍化成等）工作背景優(yōu)先；
3- 擁有化藥行業(yè)合成經(jīng)驗，其中2年以上專注于化藥藥物發(fā)現(xiàn)階段（靶點確證→Hit/Lead篩選）研發(fā)工作，具備CRO/創(chuàng)新藥企化藥靶點項目實操經(jīng)歷；
4- 完整參與過2個以上化藥靶點的藥物發(fā)現(xiàn)項目（覆蓋靶點確證→Lead初期全流程），曾獨立負(fù)責(zé)化藥Hit化合物庫合成、中間體優(yōu)化、篩選供樣等細(xì)分模塊工作；
5- 具備3人以下小團隊技術(shù)指導(dǎo)或基礎(chǔ)管理經(jīng)驗，有化藥靶點導(dǎo)向小分子化合物庫合成、化藥常規(guī)雜環(huán)化合物合成路線優(yōu)化、化藥藥物發(fā)現(xiàn)階段中間體標(biāo)準(zhǔn)化合成與數(shù)據(jù)庫搭建、化藥靶點確證配套合成與活性驗證輔助等項目經(jīng)驗者優(yōu)先；
6- 專業(yè)技能：熟練掌握有機合成基礎(chǔ)反應(yīng)及分離純化技術(shù)，能夠獨立解讀NMR/LC-MS/HPLC數(shù)據(jù)，了解基礎(chǔ)SAR分析邏輯與靶點結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)；
7- 工具應(yīng)用：熟練使用ChemDraw、SciFinder、HPLC/LC-MS等專業(yè)工具，具備基礎(chǔ)分子模擬軟件（如PyMOL）、實驗數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)（ELN）操作能力；掌握基礎(chǔ)Office辦公軟件及化合物庫管理工具；
8- 附加技能：具備藥物發(fā)現(xiàn)階段實驗報告撰寫能力，可輔助撰寫基礎(chǔ)化合物專利交底書者優(yōu)先。
一、崗位職責(zé)
1- 負(fù)責(zé)執(zhí)行靶點導(dǎo)向的小分子合成計劃，高效完成Hit化合物庫的構(gòu)建與篩選供樣工作，保障供樣合格率，支撐生物學(xué)篩選效率；
2- 主導(dǎo)常規(guī)分子合成路線的優(yōu)化工作，精準(zhǔn)解決分離純化、反應(yīng)收率等基礎(chǔ)技術(shù)問題，實現(xiàn)合成工藝降本增效；
3- 緊密配合生物學(xué)團隊開展靶點活性驗證工作，及時反饋合成過程中分子理化性質(zhì)等關(guān)鍵數(shù)據(jù)，助力活性驗證順利推進；
4- 負(fù)責(zé)編制合成實驗報告、基礎(chǔ)工藝文件等技術(shù)資料，搭建并完善藥物發(fā)現(xiàn)階段化合物數(shù)據(jù)庫，確保實驗數(shù)據(jù)完整性與可重復(fù)性達(dá)100%；
5- 輔助開展靶點確證配套合成工作，參與初步SAR（構(gòu)效關(guān)系）分析，為項目推進提供技術(shù)支撐；同時承擔(dān)3人以下小團隊的技術(shù)指導(dǎo)及基礎(chǔ)管理工作。
二、任職要求
1-碩士及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、有機合成、生物有機化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；博士優(yōu)先，其中碩士需具備3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
2- 具備國內(nèi)中型創(chuàng)新藥企或CRO（如藥石科技、皓元醫(yī)藥、康龍化成等）工作背景優(yōu)先；
3- 擁有化藥行業(yè)合成經(jīng)驗，其中2年以上專注于化藥藥物發(fā)現(xiàn)階段（靶點確證→Hit/Lead篩選）研發(fā)工作，具備CRO/創(chuàng)新藥企化藥靶點項目實操經(jīng)歷；
4- 完整參與過2個以上化藥靶點的藥物發(fā)現(xiàn)項目（覆蓋靶點確證→Lead初期全流程），曾獨立負(fù)責(zé)化藥Hit化合物庫合成、中間體優(yōu)化、篩選供樣等細(xì)分模塊工作；
5- 具備3人以下小團隊技術(shù)指導(dǎo)或基礎(chǔ)管理經(jīng)驗，有化藥靶點導(dǎo)向小分子化合物庫合成、化藥常規(guī)雜環(huán)化合物合成路線優(yōu)化、化藥藥物發(fā)現(xiàn)階段中間體標(biāo)準(zhǔn)化合成與數(shù)據(jù)庫搭建、化藥靶點確證配套合成與活性驗證輔助等項目經(jīng)驗者優(yōu)先；
6- 專業(yè)技能：熟練掌握有機合成基礎(chǔ)反應(yīng)及分離純化技術(shù)，能夠獨立解讀NMR/LC-MS/HPLC數(shù)據(jù)，了解基礎(chǔ)SAR分析邏輯與靶點結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)；
7- 工具應(yīng)用：熟練使用ChemDraw、SciFinder、HPLC/LC-MS等專業(yè)工具，具備基礎(chǔ)分子模擬軟件（如PyMOL）、實驗數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)（ELN）操作能力；掌握基礎(chǔ)Office辦公軟件及化合物庫管理工具；
8- 附加技能：具備藥物發(fā)現(xiàn)階段實驗報告撰寫能力，可輔助撰寫基礎(chǔ)化合物專利交底書者優(yōu)先。
工作地點
長沙岳麓區(qū)湖南慧澤生物醫(yī)藥科技有限公司
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劉女士/HR
當(dāng)前在線立即溝通
湖南慧澤生物醫(yī)藥科技有限公司一.關(guān)于慧澤湖南慧澤生物醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“慧澤醫(yī)藥”）成立于2014年，是一家致力于成為全球卓越的藥物研發(fā)及評價專業(yè)服務(wù)平臺！慧澤醫(yī)藥總部位于湖南.長沙.高新區(qū)，旗下設(shè)有專注于醫(yī)藥科研檢測技術(shù)服務(wù)的湖南泰新醫(yī)藥科技有限公司、專注于臨床試驗協(xié)同服務(wù)的湖南慧鈴數(shù)字科技有限公司、專注于數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析服務(wù)的湖南慧京生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司三家子公司?；蹪舍t(yī)藥始終堅持“認(rèn)真生活、快樂工作”的做人準(zhǔn)則，“務(wù)實創(chuàng)新，追求卓越”的技術(shù)準(zhǔn)則，“優(yōu)質(zhì)高效、成就客戶”的服務(wù)準(zhǔn)則。慧澤醫(yī)藥與包括湘雅醫(yī)院在內(nèi)的多家醫(yī)院聯(lián)合建設(shè)臨床試驗專業(yè)，質(zhì)量體系覆蓋全部臨床機構(gòu)、分析測試中心、SMO及數(shù)據(jù)管理統(tǒng)計分析單位，確保全過程服務(wù)符合ICH-GCP規(guī)范要求；與中南大學(xué)聯(lián)合建設(shè)有自乳化技術(shù)創(chuàng)新制劑湖南省工程研究中心、藥物制劑優(yōu)化與早期臨床評價工程技術(shù)研究中心、生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)研究中心、外用制劑臨床評價中心、藥物經(jīng)濟學(xué)評價中心；慧澤科研團隊創(chuàng)新了抗體藥物藥動學(xué)模型、局部給藥藥物藥動學(xué)模型、智能IVIVC設(shè)備；與中南大學(xué)湘雅醫(yī)院等全國數(shù)十家三甲醫(yī)院聯(lián)合成立了全國皮膚外用藥物研究聯(lián)盟，在長效注射劑和皮膚外用藥物領(lǐng)域積累了良好的臨床建模經(jīng)驗?；蹪舍t(yī)藥與國內(nèi)外二百多家藥企及藥學(xué)研究單位建立了長期、友好的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，完成技術(shù)服務(wù)項目包括創(chuàng)新藥I-IV期臨床試驗和仿制藥PK/BE試驗總計超過900項。慧澤醫(yī)藥始終秉承不僅僅是服務(wù)提供商，更是問題解決商的“以客戶為中心”的技術(shù)服務(wù)理念，利用創(chuàng)新的藥物制劑體內(nèi)吸收溶出動力學(xué)理論、體外橋接技術(shù)、模型及裝置，為客戶提供藥物研發(fā)從藥學(xué)研究到臨床評價的高效率、高質(zhì)量、高互動、全過程專業(yè)服務(wù)，幫助醫(yī)藥企業(yè)降低研發(fā)風(fēng)險，縮短研發(fā)周期，節(jié)約研發(fā)經(jīng)費，提高研發(fā)成功率。持續(xù)為客戶創(chuàng)造價值是慧澤醫(yī)藥存在的唯一理由，我們將一如既往地堅持免費提供制劑優(yōu)化和臨床試驗方案優(yōu)化咨詢服務(wù)，滿足臨床未被滿足的需求，助力醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)品升級和品牌升級。二、企業(yè)愿景成為全球卓越的藥物研發(fā)及評價專業(yè)服務(wù)平臺！三、企業(yè)使命提供藥物研發(fā)和評價的解決方案和技術(shù)服務(wù)，持續(xù)為客戶創(chuàng)造更大的價值。四、企業(yè)文化慧澤人的人生準(zhǔn)則：宅心仁厚，上善若水慧澤人的技術(shù)準(zhǔn)則：務(wù)實創(chuàng)新，追求卓越慧澤人的服務(wù)準(zhǔn)則：優(yōu)質(zhì)高效，成就客戶五、主營業(yè)務(wù)?臨床前研究-化學(xué)藥CMC研究服務(wù)-IVIVC研究服務(wù)-DMPK研究服務(wù)-質(zhì)量研究服務(wù)（基因毒雜質(zhì)、有害金屬元素、農(nóng)藥殘留等）?臨床研究-I-II期臨床試驗服務(wù)-生物等效性試驗服務(wù)-生物樣本分析服務(wù)-第三方稽查服務(wù)-藥物警戒服務(wù)-DM&SA服務(wù)-受試者招募服務(wù)-CRC服務(wù)-I期機構(gòu)體系建設(shè)服務(wù)?上市后研究-藥物經(jīng)濟學(xué)評價服務(wù)-真實世界研究服務(wù)-藥物警戒服務(wù)六、薪酬福利薪酬：具有行業(yè)領(lǐng)先的薪酬水平；福利：五險一金、優(yōu)秀員工股權(quán)激勵、工作餐、節(jié)日福利、孝親福利、年度健康體檢、法定節(jié)假日、帶薪年假、生日福利、結(jié)婚禮金、生育禮金等；時間：五天雙休制；環(huán)境：擁有優(yōu)越的辦公環(huán)境和優(yōu)秀的同事伙伴；培訓(xùn)：公司提供崗前培訓(xùn)、導(dǎo)師培訓(xùn)、技能培訓(xùn)、外出培訓(xùn)深造機會；活動：定期組織員工活動，豐富員工的業(yè)余生活；
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