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1、團(tuán)隊(duì)管理：管理研發(fā)團(tuán)隊(duì)，優(yōu)化組織架構(gòu)，制定績效考核標(biāo)準(zhǔn)（OKR 管理），組織技術(shù)技能培訓(xùn)（仿制藥/創(chuàng)新藥相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)）；
2、參與研發(fā)項(xiàng)目決策與資源協(xié)調(diào)，提供建設(shè)性意見。
3、整合內(nèi)外部資源，協(xié)助管理藥學(xué)團(tuán)隊(duì)等部門，保障項(xiàng)目高效推進(jìn)。
4、組織內(nèi)部培訓(xùn)，提升團(tuán)隊(duì)技術(shù)水平。
5、審核CTD或e - CTD申報(bào)資料，符合監(jiān)管要求。
6、在研項(xiàng)目劃分優(yōu)先級，成立項(xiàng)目組，制定年度計(jì)劃，分解季/月任務(wù)，監(jiān)控周進(jìn)展。
7、建立研發(fā)考評體系，完善制度，優(yōu)化人員。
8、按人才計(jì)劃培養(yǎng)后備人才，提升其專業(yè)與管理能力。
8、解決項(xiàng)目推行過程中相關(guān)技術(shù)難題。
9、定期向上級匯報(bào)工作，與其他部門密切協(xié)作，解決項(xiàng)目問題。
10、輔助CEO管理。
11、完成上級交辦的其他任務(wù)。
任職資格
知識：扎實(shí)掌握藥物研發(fā)相關(guān)知識，熟知研發(fā)流程與政策法規(guī)。
技能：熟練文獻(xiàn)檢索，具備較強(qiáng)HPLC圖譜分析能力、項(xiàng)目管理、組織協(xié)調(diào)與問題解決能力。
語言：通過英語CET4，讀寫熟練，口語交流良好。
學(xué)歷專業(yè)：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上，碩士優(yōu)先。
經(jīng)驗(yàn)：碩士七年、本科十年以上研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有完整項(xiàng)目和團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。