1.貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)和行政規(guī)章以及本公司銷售醫(yī)療器械的管理制度，嚴(yán)禁銷售質(zhì)量不合格的醫(yī)療器械。
2.認(rèn)真審核購(gòu)貨單位的法定資格，并對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件、采購(gòu)人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)，保證醫(yī)療器械銷售流向真實(shí)、合法。
3.嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的經(jīng)營(yíng)范圍或者診療范圍，并按照相應(yīng)的范圍銷售醫(yī)療器械。
4.參與各類合同制定及負(fù)責(zé)對(duì)接相關(guān)單位提供收、付款全套資料。
5.及時(shí)反映購(gòu)貨單位對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量的意見和要求，積極配合質(zhì)量管理人員處理質(zhì)量查詢、投訴或事故的工作。
6.發(fā)現(xiàn)已售出醫(yī)療器械有嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)立即通知購(gòu)貨單位停售、追回并做好記錄，同時(shí)向質(zhì)量管理部報(bào)告。協(xié)助醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá)、反饋醫(yī)療器械召回信息，控制和收回存在缺陷的醫(yī)療器械。
7.積極做好售出醫(yī)療器械不良反應(yīng)的收集工作并按規(guī)定程序上報(bào)。
8.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械售后服務(wù)的管理，指導(dǎo)和監(jiān)督全體系工作。