一、崗位職責
1、撰寫臨床研究方案、研究者手冊、IND、NDA等相關文書;
2、進行臨床試驗產品調研及臨床試驗對CRA的培訓工作;
3、協(xié)助臨床試驗的組織、實施、執(zhí)行和臨床監(jiān)查;
4、協(xié)助臨床研究項目監(jiān)查工作,并合理安排工作內容;
5、協(xié)助項目負責人與研究中心、申辦方之間的協(xié)調與溝通;
6、協(xié)助項目負責人準備臨床試驗各類相關文件;
7、保持與研究單位良好的溝通與協(xié)調;
二、任職資格
1、臨床醫(yī)學、基礎醫(yī)學等相關專業(yè),碩士及以上學歷,腫瘤相關方向;
2、有3年以上藥物臨床研究相關工作經驗;
3、熟悉GCP法規(guī)、臨床思維強、臨床診療基本知識扎實;
4、具備良好的醫(yī)患溝通及社交能力。
**職位福利:五險一金、績效獎金、項目獎金、帶團隊、出差補貼、多次晉升機會