国产精品又长又粗又爽又黄的毛片, 国产AV无码专区亚洲AV毛片搜, 丰满人妻被猛烈进入中文字幕四川, 国产精品一区二区三区国产女人喷,亚洲国产欧美日韩图片在线人,潘娇娇337p人艺体艺术,成人免费无码大片a毛片古装,一本到高清视频免费,人妻在线视频免费看

更新于 今天

細(xì)胞株開發(fā)研究員

7000-8000元
  • 煙臺(tái)開發(fā)區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

細(xì)胞株構(gòu)建分子生物學(xué)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)粒構(gòu)建、細(xì)胞株構(gòu)建、細(xì)胞基質(zhì)穩(wěn)定性研究等相關(guān)操作,數(shù)據(jù)匯總、整理及分析。 2.負(fù)責(zé)撰寫項(xiàng)目相關(guān)的申報(bào)資料以及其它工藝資料工作。 3.保證實(shí)驗(yàn)原始記錄得到完善保存、相關(guān)記錄及時(shí)填寫;并負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)的匯總與整理。 4.負(fù)責(zé)本部門區(qū)域內(nèi)的設(shè)備維護(hù)與安全工作,保證研發(fā)、生產(chǎn)工作的安全運(yùn)行。 5.參加定期項(xiàng)目例會(huì),跟蹤項(xiàng)目進(jìn)度,及時(shí)反饋問題并提出解決方案。 6.協(xié)助部門管理人員完成項(xiàng)目的進(jìn)度跟蹤、問題反饋、實(shí)驗(yàn)方案的落實(shí)。 7.協(xié)助部門相關(guān)職能負(fù)責(zé)人完成實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)行:EHS、設(shè)備校驗(yàn)維護(hù)、細(xì)胞庫及樣品管理、物料提報(bào)領(lǐng)用等工作。 8.具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,能夠與其他部門人員合作完成項(xiàng)目交接等工作。 9.具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)意識(shí),能夠協(xié)助團(tuán)隊(duì)其他人員完成相關(guān)工作。 任職要求: 1.生物專業(yè)或者相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷。 2.有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 3.具有良好的英文文獻(xiàn)讀寫能力。 4.熟悉辦公軟件,能夠熟練操作Word、Excel、Powerpoint等辦公軟件。

工作地點(diǎn)

煙臺(tái)開發(fā)區(qū)北京中路60號(hào)

職位發(fā)布者

萬女士/人事經(jīng)理

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo煙臺(tái)邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司
邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司,成立于2013年6月,座落于中國北方美麗的濱海城市煙臺(tái),第一期工程占地68畝,建筑面積23000平方米。這里依山傍海,風(fēng)景秀麗,氣候宜人,空氣清新,是生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質(zhì)量的生物藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式外包服務(wù),滿足客戶研發(fā)和GMP生產(chǎn)需求,加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),不僅體現(xiàn)在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過程中從細(xì)胞系開發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)的全方位服務(wù),而且提供抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物研發(fā)過程中從細(xì)胞毒素合成、鏈接子生產(chǎn)到偶聯(lián)的全過程解決方案。邁百瑞為客戶提供大規(guī)模(2000L細(xì)胞培養(yǎng))單抗生產(chǎn)、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯(lián)藥品制備服務(wù)。從工藝開發(fā)到大規(guī)模的GMP生產(chǎn),邁百瑞領(lǐng)行業(yè)之先;ADC偶聯(lián)藥品的大規(guī)模生產(chǎn),邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運(yùn)營管理團(tuán)隊(duì)。團(tuán)隊(duì)核心成員均來自國際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實(shí)驗(yàn)室,擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產(chǎn)領(lǐng)域豐富經(jīng)驗(yàn)。邁百瑞秉承以客戶為中心的理念,依托細(xì)胞系開發(fā)、蛋白質(zhì)藥物大規(guī)模表達(dá)、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關(guān)鍵技術(shù),憑借CHO、ADC兩個(gè)生物新藥創(chuàng)制技術(shù)平臺(tái),為全球客戶提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯(lián)等一系列生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務(wù),通過高效率、高性價(jià)比、高質(zhì)量的外包服務(wù)幫助客戶縮短研發(fā)周期,降低大分子生物藥物研制成本,為生物新藥產(chǎn)品研發(fā)提供最尖端的專業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國GMP管理標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系,致力于保障生產(chǎn)廠房和相關(guān)設(shè)施嚴(yán)格按照美國FDA、歐盟EMA、中國CFDA的GMP管理要求建立和運(yùn)營??梢杂行У刂С衷谥袊?、美國、及歐洲的新藥臨床申報(bào)、臨床試驗(yàn)、以及商業(yè)化過程中的藥物生產(chǎn)。
公司主頁