1、負(fù)責(zé)體系文件管理和變更的控制,參與工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定;
2、負(fù)責(zé)GMP符合性檢查要點,內(nèi)部審計,受托企業(yè)審計;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場管理與監(jiān)控、駐場監(jiān)管、偏差管理、糾正與預(yù)防措施;
4、負(fù)責(zé)用戶對產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)監(jiān)測和報告的具體工作;
5、負(fù)責(zé)驗證文檔、批次記錄以及其他檔案日常管理;
6、負(fù)責(zé)偏差處理、糾正和預(yù)防措施以及年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。
任職要求;(上班地址在新祺周)
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
2、2年以上QA工作經(jīng)驗;
3、具備藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證經(jīng)驗
職位福利:包住、采暖補貼、帶薪年假、節(jié)日福利、高溫補貼、員工旅游、免費班車、定期體檢