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1.嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程對(duì)原輔料、包裝材料、中間體、成品進(jìn)行檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告書。
2.熟練掌握所測(cè)檢品的檢驗(yàn)方法，熟悉藥品試劑的性質(zhì)，做有毒、易爆、易燃實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)在指定區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，并注意安全操作，嚴(yán)防差錯(cuò)和事故發(fā)生；
3.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的配制、標(biāo)定、復(fù)標(biāo)及定期復(fù)標(biāo)和管理；
4.負(fù)責(zé)培養(yǎng)基、檢定菌、菌液的管理；
5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的管理和玻璃容器的校驗(yàn)；
6.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄、報(bào)告的復(fù)核；
7.負(fù)責(zé)本崗位檢驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)和總結(jié)，作好信息反饋工作；
8.負(fù)責(zé)制藥用水、環(huán)境、壓縮空氣等的監(jiān)測(cè)工作；
9.負(fù)責(zé)留樣及穩(wěn)定性考察工作；
10.負(fù)責(zé)本崗位各種記錄、報(bào)告、臺(tái)賬等的整理，并交文件管理員統(tǒng)一歸檔；
11.愛(ài)護(hù)實(shí)驗(yàn)室的各類儀器、設(shè)施、設(shè)備，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生；