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一、崗位職責(zé)
1. 獨立設(shè)計并執(zhí)行基因治療（如病毒載體構(gòu)建、遞送系統(tǒng)優(yōu)化）或基因編輯（如CRISPR-Cas9、堿基編輯）相關(guān)實驗，負(fù)責(zé)實驗方案的落地與數(shù)據(jù)記錄、分析。
2. 跟蹤領(lǐng)域內(nèi)前沿技術(shù)（如新型基因編輯工具、體內(nèi)基因遞送策略），結(jié)合團隊研究目標(biāo)，提出創(chuàng)新性研究思路并推動驗證。
3. 撰寫實驗報告、研究論文及專利申請文件，參與科研項目（如國家自然科學(xué)基金、企業(yè)合作項目）的申報與進展匯報。
4. 指導(dǎo)實驗室初級研究人員（如碩士、實驗員）開展基礎(chǔ)實驗，協(xié)助團隊完成實驗設(shè)備維護、試劑管理及實驗室安全規(guī)范執(zhí)行。
5. 參與跨部門（如臨床轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)工藝團隊）溝通協(xié)作，推動基因治療候選藥物從臨床前研究向產(chǎn)業(yè)化階段轉(zhuǎn)化。
二、任職要求
1. 學(xué)歷與專業(yè)：已獲得或即將獲得生物醫(yī)學(xué)工程、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位，有基因治療/基因編輯領(lǐng)域研究經(jīng)歷者優(yōu)先。
2. 技術(shù)能力：熟練掌握基因克隆、細(xì)胞培養(yǎng)（如原代細(xì)胞、干細(xì)胞）、基因編輯操作（CRISPR/Cas9、TALEN等）、病毒載體（AAV、LV）包裝與滴度檢測等核心技術(shù)；能獨立使用流式細(xì)胞儀、qPCR、Western Blot、測序數(shù)據(jù)分析等實驗或分析工具。
3. 科研素養(yǎng)：具備扎實的分子生物學(xué)理論基礎(chǔ)，有獨立設(shè)計科學(xué)實驗、解決實驗難題的能力；以第一作者在領(lǐng)域內(nèi)SCI期刊（如《Nucleic Acids Research》《Molecular Therapy》）發(fā)表過研究論文者優(yōu)先。
4. 綜合素質(zhì)：具備良好的英文讀寫能力（能流暢閱讀英文文獻(xiàn)、撰寫英文報告），有較強的責(zé)任心與團隊協(xié)作意識，能適應(yīng)科研項目的時間節(jié)點要求。
5. 其他：有基因治療臨床前研究、IND申報相關(guān)經(jīng)驗，或熟悉GMP環(huán)境下實驗操作規(guī)范者，可適當(dāng)放寬部分條件。