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更新于 12月15日

制劑研發(fā)主任(J23085)

2-4萬
  • 無錫新吳區(qū)
  • 10年以上
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

新藥口服固體制劑
崗位職責(zé):
1.Work closely with line manager to meet project timelines, departmental goal, and customer requests.
與上級緊密合作,完成項目進(jìn)度、部門目標(biāo)和客戶要求。
2.Work with line manager to grow existing clients and win new clients.
與上級領(lǐng)導(dǎo)一起,使現(xiàn)有客戶保持增長并贏得新客戶。
3.Prepare proposal and discuss the relevant plan with directors based on client’s requests.
根據(jù)客戶的要求,準(zhǔn)備提案并討論相關(guān)計劃。
4.Plan, coordinate and oversee the work activities of scientific staff within the group.
計劃、協(xié)調(diào)和監(jiān)督團(tuán)隊內(nèi)科研人員的工作活動.
5.Provide technical leadership and expertise for the team during the development of oral solid, solution, suspension,etc.
為團(tuán)隊在開發(fā)口服固體、溶液等方面提供技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)和專業(yè)知識。
6.Be responsible for the review of batch records, formulation development report, or the other related documents.
負(fù)責(zé)監(jiān)督批記錄、配方開發(fā)報告和/或其他與配方和工藝開發(fā)工作相關(guān)的文件的審核。
7.Lead a matrix project team to perform transfer batch manufacturing for late phase group.領(lǐng)導(dǎo)項目團(tuán)隊進(jìn)行支持產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至后期團(tuán)隊。
8.Guide the design of experiments and the drug product development with the state-of-the-art technologyReview and approve the development plans, summaries, and reports as needed.
指導(dǎo)設(shè)計實驗并用最新技術(shù)指導(dǎo)藥品開發(fā)工作審閱產(chǎn)品開發(fā)計劃、總結(jié)和報告。
9.Mentor and coach team members to achieve business goal指導(dǎo)并培養(yǎng)團(tuán)隊成員,以達(dá)到商業(yè)目標(biāo)。
10.Work with other PDS function groups to upgrade OSD technical capabilities establish new technology platforms, and add values to the customers.
與PDS跨職能部門合作,通過升級口服固體制劑能力,建立新的技術(shù)平臺,為客戶帶來價值。
任職要求:
1.Ph.D. in pharmaceuticals or related disciplines with 7+ years’ experience oral solid dosage development. Or MSc in pharmaceuticals or related disciplines with 12+ years’ experience in oral solid dosage development.
制藥或其他相關(guān)學(xué)科博士學(xué)位,7年以上的口服固體開發(fā)經(jīng)驗?;蛑扑幓蚱渌嚓P(guān)學(xué)科碩士學(xué)位,12年以上的口服固體開發(fā)經(jīng)驗。
2.Familiar with the early phase development of new drug product and relative regulations.
熟悉新藥早期的開發(fā)流程及相關(guān)法規(guī)。
3.Know-how and expertise in lab scale, pilot scale and production scale pharmaceutical equipment for oral solid dosage form.
在實驗室規(guī)模,中試規(guī)模和生產(chǎn)規(guī)模的口服固體劑型制藥設(shè)備方面的知識和專業(yè)知識。
4.People management skills.
人員管理技能。
5.Good presentation skills, creative thinking, good team leader.
良好的表達(dá)能力,創(chuàng)造性思維,。
6.Good interpersonal and cross functional communication skills.
良好的人際關(guān)系和跨部門溝通技巧。
7.Strong problem-solving skills and focus on details, execution, and delivery.
較強(qiáng)的問題解決能力,注重細(xì)節(jié),執(zhí)行和交付。
8.Quick learner and opento new capabilities.
具有快速學(xué)習(xí)能力和接受新事物的能力。
9.Bilingual: good written and oral communication skills in Mandarin and English.
雙語:良好的中英文書面和口頭溝通能力。

工作地點

無錫新吳區(qū)新瑞路8號

職位發(fā)布者

肖睿/HR

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公司Logo無錫合全藥業(yè)有限公司
藥明康德于2000年12月成立,是全球領(lǐng)先的制藥、生物技術(shù)以及醫(yī)療器械研發(fā)外包服務(wù)公司,在中美兩國均有運(yùn)營實體。作為一家以研究為首任,以客戶為中心的公司,藥明康德向全球制藥公司、生物技術(shù)公司以及醫(yī)療器械公司提供一系列全方位的實驗室研發(fā)、研究生產(chǎn)服務(wù),服務(wù)范圍貫穿從藥物發(fā)現(xiàn)到推向市場的全過程。藥明康德的服務(wù)旨在通過高性價比、高效率的外包服務(wù)幫助全球客戶縮短藥物及醫(yī)療器械研發(fā)周期、降低研發(fā)成本。從 2000年 12月創(chuàng)立至今,藥明康德的員工數(shù)從4人增長至 14000多人,實驗室由當(dāng)初僅有的一間增長到現(xiàn)在近30萬平方米的研發(fā)基地及生產(chǎn)廠房。與此同時,藥明康德還在不斷增強(qiáng)服務(wù)能力,拓寬服務(wù)領(lǐng)域,以更好地服務(wù)公司持續(xù)增長的全球業(yè)務(wù)需求。作為一家全球領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)公司,藥明康德將繼續(xù)致力于在中美兩國為全球客戶提供高質(zhì)量的醫(yī)藥研發(fā)服務(wù),幫助研發(fā)出更多造?;颊叩男滤幖爱a(chǎn)品。藥明康德總公司及部分分公司聯(lián)系地址如下:上海藥明康德地址:上海外高橋保稅區(qū)富特中路288號(郵編:200131)上海合全藥業(yè)地址:上海市化學(xué)工業(yè)區(qū)金山分區(qū)(西部)月工路9號(郵編:201507)郵箱:hr_syntheall@wuxiapptec.com無錫藥明康德藥業(yè)地址:無錫市新吳區(qū)新瑞路8號(郵編:214000)郵箱:stahr_pdswx@wuxiapptec.com上海合全藥業(yè)股份有限公司系藥明康德新藥開發(fā)有限公司全資子公司,成立于2003年12月,注冊資金:12000萬元,是一家集工藝開發(fā)和符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥中間體和臨床原料藥生產(chǎn)基地為一體的研發(fā)性生產(chǎn)企業(yè),主要為跨國制藥企業(yè)提供高質(zhì)量、高技術(shù)含量的產(chǎn)品和技術(shù)支持。目前員工現(xiàn)有總?cè)藬?shù)434人,擁有多名具有豐富GMP生產(chǎn)經(jīng)驗的管理人員和技術(shù)研發(fā)科學(xué)家,擁有57,000平方米的GMP原料藥及中間體的生產(chǎn)場地,并通過了ISO9001:2000質(zhì)量管理認(rèn)證、IS014001環(huán)境管理體系的論證,建立了符合FDA cGMP標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系。依托藥明康德有機(jī)化學(xué)合成和工藝研發(fā)方面的強(qiáng)大實力,憑借先進(jìn)的儀器設(shè)備和符合國際標(biāo)準(zhǔn)的實驗室以及GMP廠房,合全藥業(yè)幫助藥明康德實現(xiàn)研發(fā)快速向產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的轉(zhuǎn)移,極大縮短了新產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)周期。目前合全藥業(yè)在為客戶提供的研發(fā)服務(wù)方面已經(jīng)享有很高的聲譽(yù),與大多數(shù)跨國制藥巨頭建立了長期、穩(wěn)定成熟的戰(zhàn)略合作關(guān)系,包括排名前位的跨國制藥公司,例如默克、輝瑞、禮來、葛蘭素史克等。自公司成立以來,上海合全藥業(yè)非常注重技創(chuàng)新和研發(fā)能力培養(yǎng),經(jīng)過多年的技術(shù)積累,公司取多了多項科技成果,被評為上海市高新技術(shù)企業(yè)。除此之外,合全藥業(yè)也獲得了政府頒發(fā)的其他一系列榮譽(yù)和稱號,包括上海市企業(yè)技術(shù)中心、金山區(qū)工商企業(yè)50強(qiáng)等。無錫藥明康德藥業(yè)有限公司系上海合全藥業(yè)股份有限公司下屬企業(yè),作為制劑生產(chǎn)的基地。坐落于無錫市新吳區(qū)新瑞路8號,一期項目計劃引進(jìn)國際先進(jìn)的固體制劑生產(chǎn)、包裝線。生產(chǎn)設(shè)施改造完成后,達(dá)到年產(chǎn)膠囊劑1億粒、片劑10億片的規(guī)模。主要產(chǎn)品為接受客戶委托,生產(chǎn)全球創(chuàng)新藥的片劑和膠囊制劑。今后將有多個品種以無錫基地為依托陸續(xù)在2018年和2019年上市,分別為治療丙肝、乙肝、糖尿病、抑郁癥藥物以及抗腫瘤藥物。項目達(dá)產(chǎn)后預(yù)計年產(chǎn)值為18~28億元人民幣。目前公司正在飛速發(fā)展,需要向社會招聘更多的優(yōu)秀人才以壯大我們的隊伍,與公司共創(chuàng)美好的未來。誠意邀請您的加盟!無錫藥明康德藥業(yè)網(wǎng)址:http://www.wuxiapptec.com.cn地址:無錫市新吳區(qū)新瑞路8號(郵編:214000)郵箱:stahr_pdswx@wuxiapptec.com
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