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1. 登記策略規(guī)劃： 跟蹤研究國(guó)內(nèi)農(nóng)藥管理法規(guī)、政策和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
2. 資料籌備與撰寫： 負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記所需全套技術(shù)資料的收集、整理、審核與編寫（包括產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響等）。
3. 申報(bào)與跟進(jìn)： 代表公司向省農(nóng)業(yè)廳、農(nóng)業(yè)部藥檢所等主管部門提交登記申請(qǐng)，并及時(shí)有效地進(jìn)行溝通與反饋。
4. 試驗(yàn)協(xié)調(diào)與管理： 協(xié)調(diào)并監(jiān)督GLP實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的各項(xiàng)登記試驗(yàn)，并進(jìn)行相關(guān)備案歸檔，確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)科學(xué)、合規(guī)。
5. 檔案與合規(guī)管理： 建立和維護(hù)產(chǎn)品登記檔案，確保登記證的有效性及后續(xù)變更、續(xù)展等工作的順利進(jìn)行。