1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作：受試者招募；篩選潛在受試者；安排受試者訪視；安排實(shí)驗(yàn)室個(gè)項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果；了解 受試者身體狀況；及時(shí)更新受試者信息；
2、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；協(xié)助研究及時(shí)完成SAE(嚴(yán)重不良事件）及AE等相關(guān)安全報(bào)告；
3、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作；
4、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理；
5、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。
任職要求：
1、醫(yī)藥護(hù)理等專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2、半年以上CRC工作經(jīng)驗(yàn)；
3、善于與人溝通；