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（1）協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理管理質(zhì)量部工作；
（2）根據(jù)國家相關(guān)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)，組織制訂，或修訂公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并組織實施，確保產(chǎn)品質(zhì)量達標(biāo)及穩(wěn)定提高；
（3）組織落實、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等；
任職要求：
（1） 生物及醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
（2） 3-5 年以上體外診斷試劑質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，熟悉ISO及CE認證體系。