職位描述
總賬成本管理財務(wù)分析
崗位職責(zé)：
1.統(tǒng)籌公司日常財務(wù)核算工作，包括但不限于費用報銷審核、憑證編制、賬簿登記，確保財務(wù)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，契合藥物安全評價行業(yè)的項目制核算特點。
2.負(fù)責(zé)項目成本核算與管控，跟蹤藥物安評項目的研發(fā)費用、試驗費用等支出，歸集項目成本并進行分析，為項目報價和成本優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支持。
3.編制公司月度、季度、年度財務(wù)報表，進行財務(wù)分析，識別經(jīng)營風(fēng)險，向管理層提供決策依據(jù)。
4.對接稅務(wù)、審計等外部機構(gòu)，完成納稅申報、稅務(wù)籌劃以及年度審計相關(guān)工作，確保公司稅務(wù)合規(guī)。
5.制定和完善財務(wù)管理制度與流程，監(jiān)督財務(wù)團隊的工作執(zhí)行情況，開展團隊成員的培訓(xùn)與績效考核。
6.配合藥物安全評價項目的專項審計或合規(guī)檢查，提供相關(guān)財務(wù)資料，保障項目財務(wù)環(huán)節(jié)符合行業(yè)監(jiān)管要求。
任職要求：
1.學(xué)歷與專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，會計學(xué)、財務(wù)管理等相關(guān)專業(yè)，具有中級及以上會計職稱，或注冊會計師（CPA）、稅務(wù)師等優(yōu)先。
2.工作經(jīng)驗：5年以上財務(wù)工作經(jīng)驗，其中2年以上會計主管崗位經(jīng)驗，有藥物研發(fā)、CRO或藥物安全評價行業(yè)從業(yè)經(jīng)歷者優(yōu)先。
3.專業(yè)能力：精通會計準(zhǔn)則和財稅法規(guī)，熟悉項目制成本核算方法，能獨立完成財務(wù)報表編制與財務(wù)分析；熟練操作財務(wù)軟件（如用友、金蝶）及Office辦公軟件。
4.行業(yè)認(rèn)知：了解藥物安全評價行業(yè)的業(yè)務(wù)流程、成本構(gòu)成及監(jiān)管要求，能結(jié)合行業(yè)特點開展財務(wù)管控工作。
5.綜合能力：具備較強的團隊管理能力、溝通協(xié)調(diào)能力和問題解決能力，工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有良好的職業(yè)操守和保密意識，能承受一定的工作壓力。
1.統(tǒng)籌公司日常財務(wù)核算工作，包括但不限于費用報銷審核、憑證編制、賬簿登記，確保財務(wù)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，契合藥物安全評價行業(yè)的項目制核算特點。
2.負(fù)責(zé)項目成本核算與管控，跟蹤藥物安評項目的研發(fā)費用、試驗費用等支出，歸集項目成本并進行分析，為項目報價和成本優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支持。
3.編制公司月度、季度、年度財務(wù)報表，進行財務(wù)分析，識別經(jīng)營風(fēng)險，向管理層提供決策依據(jù)。
4.對接稅務(wù)、審計等外部機構(gòu)，完成納稅申報、稅務(wù)籌劃以及年度審計相關(guān)工作，確保公司稅務(wù)合規(guī)。
5.制定和完善財務(wù)管理制度與流程，監(jiān)督財務(wù)團隊的工作執(zhí)行情況，開展團隊成員的培訓(xùn)與績效考核。
6.配合藥物安全評價項目的專項審計或合規(guī)檢查，提供相關(guān)財務(wù)資料，保障項目財務(wù)環(huán)節(jié)符合行業(yè)監(jiān)管要求。
任職要求：
1.學(xué)歷與專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，會計學(xué)、財務(wù)管理等相關(guān)專業(yè)，具有中級及以上會計職稱，或注冊會計師（CPA）、稅務(wù)師等優(yōu)先。
2.工作經(jīng)驗：5年以上財務(wù)工作經(jīng)驗，其中2年以上會計主管崗位經(jīng)驗，有藥物研發(fā)、CRO或藥物安全評價行業(yè)從業(yè)經(jīng)歷者優(yōu)先。
3.專業(yè)能力：精通會計準(zhǔn)則和財稅法規(guī)，熟悉項目制成本核算方法，能獨立完成財務(wù)報表編制與財務(wù)分析；熟練操作財務(wù)軟件（如用友、金蝶）及Office辦公軟件。
4.行業(yè)認(rèn)知：了解藥物安全評價行業(yè)的業(yè)務(wù)流程、成本構(gòu)成及監(jiān)管要求，能結(jié)合行業(yè)特點開展財務(wù)管控工作。
5.綜合能力：具備較強的團隊管理能力、溝通協(xié)調(diào)能力和問題解決能力，工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有良好的職業(yè)操守和保密意識，能承受一定的工作壓力。
工作地點
咸陽渭城區(qū)西咸新區(qū)空港新城臨空產(chǎn)業(yè)區(qū)中小企業(yè)園9號廠房C座34層
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職位發(fā)布者
國睿一諾/HR
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西咸新區(qū)國睿一諾藥物安全評價研究有限公司西咸新區(qū)國睿一諾藥物安全評價研究有限公司（以下簡稱“國睿安評”），是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥、農(nóng)藥、化學(xué)品、獸藥、食品、化妝品等研發(fā)企業(yè)提供產(chǎn)品安全性評價服務(wù)的第三方實驗機構(gòu)，業(yè)務(wù)主要聚焦于藥物的臨床前安全性評價，同時涵蓋藥物篩選、藥理學(xué)和藥效學(xué)研究、藥物代謝、臨床試驗樣本分析及化學(xué)品/食品/化妝品等的安全性評價。公司位于西咸新區(qū)空港新城臨空產(chǎn)業(yè)園9號樓，總建筑面積 11，000 m2，一期啟用建筑面積約3600 m2，其中普通動物設(shè)施300 m2，屏障系統(tǒng)900 m2，附屬設(shè)施200 m2，細(xì)胞及細(xì)菌實驗室150 m2，供試品室及配制室200 m2，檔案室200 m2，其他功能實驗室及辦公區(qū)域1600 m2。一期綜合投資1200萬，按照國際GLP標(biāo)準(zhǔn)及國際動物評估與認(rèn)證協(xié)會（AAALAC）標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)動物飼養(yǎng)管理設(shè)施和現(xiàn)代化的功能實驗室，動物飼養(yǎng)設(shè)施可飼養(yǎng)兔子、豚鼠及大小鼠等實驗動物，功能試驗室滿足臨檢、分析、臨床和組織病理、細(xì)胞生物、眼科、吸入藥理和毒理等相關(guān)指標(biāo)的檢測。國睿安評建立的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系同時符合中國CFDA、美國FDA、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、美國EPA和歐盟OECD的GLP規(guī)范。國睿安評現(xiàn)有一支由毒理學(xué)專家領(lǐng)銜，博士、碩士為中堅，技術(shù)精湛、綜合素質(zhì)高的研究隊伍。國睿安評核心成員來自頂尖非臨床GLP CRO機構(gòu)，有著豐富的國內(nèi)、國際GLP體系建設(shè)及認(rèn)證經(jīng)驗，直接參與執(zhí)行國內(nèi)CFDA、環(huán)保部(MEPC)農(nóng)業(yè)部（MOA）、中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)認(rèn)證和國際OECD成員國荷蘭衛(wèi)生部、阿根廷農(nóng)業(yè)部、巴拉圭農(nóng)業(yè)部、AAALAC認(rèn)證及接受美國FDA檢查經(jīng)驗；熟悉國內(nèi)外GLP法規(guī)，并掌握農(nóng)藥、醫(yī)藥、獸藥、新化學(xué)物質(zhì)研發(fā)申報流程。核心成員有著多年毒理學(xué)評價、設(shè)計、評審經(jīng)驗，評價項目超過千余品種的農(nóng)藥、醫(yī)藥、化學(xué)品，其中包括國內(nèi)登記注冊Ι類新藥、新農(nóng)藥、新化合物，以及雙邊申報（美國FDA）Ι類新藥。技術(shù)人員熟練掌握靜脈注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服給藥、經(jīng)皮給藥、鼻腔噴霧等給藥方式及動、靜脈多種取血方式。國睿安評秉承“人類健康，環(huán)境安全”的宗旨，以提升生命科學(xué)研究水平、加快生物醫(yī)藥研發(fā)效率為目的，積極與國際接軌，為國內(nèi)以及國際生物醫(yī)藥企業(yè)以及廣大科研院所提供專業(yè)的創(chuàng)新性服務(wù)，打造一個高標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)?；?、開放共享的藥物安全性評價公共服務(wù)平臺。
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