職位描述
QA檢驗QA認(rèn)證QA審核
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)原料藥生產(chǎn)文件的審核、管理和歸檔工作
2. 確保文件和記錄符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求
3. 參與文件的修訂和培訓(xùn)工作，提高文件執(zhí)行效率
4. 對生產(chǎn)過程中的文件執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
崗位要求：
1. 本科學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
2. 具備原料藥生產(chǎn)文件管理經(jīng)驗
3. 熟悉相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求
4. 具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力
1. 負(fù)責(zé)原料藥生產(chǎn)文件的審核、管理和歸檔工作
2. 確保文件和記錄符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求
3. 參與文件的修訂和培訓(xùn)工作，提高文件執(zhí)行效率
4. 對生產(chǎn)過程中的文件執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
崗位要求：
1. 本科學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
2. 具備原料藥生產(chǎn)文件管理經(jīng)驗
3. 熟悉相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求
4. 具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力
工作地點
十堰丹江口市共同生物
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職位發(fā)布者
郭先生/招聘主管
昨日活躍立即溝通
湖北共同藥業(yè)股份有限公司1.湖北共同藥業(yè)股份有限公司成立于2006年 2.注冊資本11527.70萬元 3.專業(yè)從事甾體藥物原料的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè) 4.為甾體藥物起始物料領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè) 5.是國內(nèi)甾體藥物起始物料領(lǐng)域最大的供應(yīng)商之一公司主要產(chǎn)品為甾體藥物生產(chǎn)所需的起始物料和中間體，為甾體藥物起始物料領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，是國內(nèi)最大的供應(yīng)商之一；依托起始物料產(chǎn)品的優(yōu)勢，形成了皮質(zhì)激素、性激素、孕激素系列中間體相對完整的產(chǎn)業(yè)鏈，是國內(nèi)甾體藥物中間體的重要研發(fā)和生產(chǎn)基地。
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