職位描述
化學藥仿制藥QA質(zhì)量體系管理GMP認證NMPA認證FDA認證
1.負責委托生產(chǎn)全過程質(zhì)量監(jiān)督，參與生產(chǎn)日常管理。
2.負責委托生產(chǎn)的文件記錄管理（批記錄審核）。
3.負責委托生產(chǎn)中的變更、偏差、CAPA處理。
4.參與產(chǎn)品放行審核，
5.參與供應(yīng)商審計。
任職要求：
1.具備至少3年無菌制劑生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗，體系QA、現(xiàn)場QA、生產(chǎn)崗位或供應(yīng)商審計經(jīng)驗：有無菌B證企業(yè)經(jīng)驗可考慮。
2.能適應(yīng)出差。
2.負責委托生產(chǎn)的文件記錄管理（批記錄審核）。
3.負責委托生產(chǎn)中的變更、偏差、CAPA處理。
4.參與產(chǎn)品放行審核，
5.參與供應(yīng)商審計。
任職要求：
1.具備至少3年無菌制劑生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗，體系QA、現(xiàn)場QA、生產(chǎn)崗位或供應(yīng)商審計經(jīng)驗：有無菌B證企業(yè)經(jīng)驗可考慮。
2.能適應(yīng)出差。
工作地點
吳江區(qū)蘇州盛達藥業(yè)有限公司
認證資質(zhì)
營業(yè)執(zhí)照信息
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程振杰/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
蘇州盛達藥業(yè)有限公司蘇州盛達藥業(yè)有限公司是一家專業(yè)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)，是國家火炬計劃的重點企業(yè)。先后獲得“江蘇省抗感染藥物工程技術(shù)研究中心”、“江蘇省科技型中小企業(yè)”、“蘇州市瞪羚計劃企業(yè)”、“蘇州市科學進步獎企業(yè)”等榮譽稱號，連續(xù)多年獲評“吳江區(qū)百強企業(yè)”、“吳江區(qū)納稅大戶”。2013年成功收購了蘇州第三制藥廠有限責任公司，增強了公司做優(yōu)做強“專特精”的集團化運營規(guī)模。公司匯聚了一批經(jīng)驗豐富、充滿創(chuàng)新意識的優(yōu)秀管理技術(shù)人才，隨著公司的不斷快速發(fā)展，我們期待更多優(yōu)秀的員工加盟，與我們一起共創(chuàng)美好未來！
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