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崗位職責(zé)：
1、 參與小分子創(chuàng)新藥項(xiàng)目的目標(biāo)選擇、調(diào)研與可行性評(píng)估，提出藥化研究策略并推動(dòng)項(xiàng)目立項(xiàng)。
2、 全面統(tǒng)籌小分子藥物發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化工作，設(shè)計(jì)并實(shí)施命中發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物優(yōu)化、候選化合物（PCC）IND遞交全過(guò)程的藥化研究計(jì)劃。
3、領(lǐng)導(dǎo)藥化科學(xué)團(tuán)隊(duì)，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)項(xiàng)目工作與安排，協(xié)同生物、藥代、工藝，毒理等跨職能團(tuán)隊(duì)，高效推進(jìn)項(xiàng)目的開(kāi)展。
4、負(fù)責(zé)創(chuàng)新小分子項(xiàng)目的藥化研究方案與技術(shù)路線制定，包括結(jié)構(gòu)優(yōu)化、SAR 分析、合成路線設(shè)計(jì)，質(zhì)量和進(jìn)度管理、專利查新、關(guān)鍵技術(shù)難題攻關(guān)等藥化研發(fā)的全過(guò)程管理。
5、追蹤國(guó)際創(chuàng)新分子藥物發(fā)現(xiàn)及優(yōu)化的新平臺(tái)和新技術(shù)，及時(shí)掌握行業(yè)最新動(dòng)態(tài)，提升藥化團(tuán)隊(duì)的研發(fā)實(shí)力和效率。
6、 配合集團(tuán)及研究院相關(guān)部門(mén)，協(xié)助研發(fā)團(tuán)隊(duì)及實(shí)驗(yàn)平臺(tái)的創(chuàng)建與管理，提升創(chuàng)新研發(fā)產(chǎn)能。
7、負(fù)責(zé)相關(guān)創(chuàng)新小分子研發(fā)項(xiàng)目的專利交底書(shū)和注冊(cè)申報(bào)相關(guān)內(nèi)容撰寫(xiě)、審核與跟進(jìn)。
8、完成上級(jí)交辦的各項(xiàng)其他工作任務(wù)。
任職要求：
1. 藥物化學(xué)或有機(jī)化學(xué)專業(yè)博士及以上學(xué)歷，5年及以上工作經(jīng)驗(yàn)；
2. 具有扎實(shí)的有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)知識(shí)與結(jié)構(gòu)優(yōu)化能力，熟悉成藥性、代謝、毒理與化學(xué)性質(zhì)之間的關(guān)聯(lián)，具有專利分析與突破設(shè)計(jì)能力。
3. 具有獨(dú)立負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)，能夠從early hit 到 PCC/IND 全流程推動(dòng)項(xiàng)目。有成功推進(jìn)關(guān)鍵里程碑經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4. 具備團(tuán)隊(duì)管理能力和領(lǐng)導(dǎo)力，能培養(yǎng)和帶領(lǐng)藥化團(tuán)隊(duì)，善于跨部門(mén)溝通協(xié)調(diào)。
5. 熟悉國(guó)內(nèi)外創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)模式、流程、技術(shù)要求。
6. 具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力，邏輯思維能力，項(xiàng)目管理能力與學(xué)習(xí)能力，親和力強(qiáng)，個(gè)性成熟穩(wěn)重，責(zé)任心強(qiáng)。