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1.負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收。
2.嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，并在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成。
3.負(fù)責(zé)檢查并收集到貨藥品同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。
4.驗(yàn)收結(jié)束后，將檢查后的完好樣品放回原包裝，加封并標(biāo)示。
5.對(duì)驗(yàn)收合格的重點(diǎn)品種進(jìn)行掃碼，并上傳至碼上放心追溯平臺(tái)。
5.對(duì)驗(yàn)收合格的藥品在系統(tǒng)中錄入相關(guān)信息，保存生成藥品驗(yàn)收記錄。
7.負(fù)責(zé)將驗(yàn)收合格的藥品通知保管員辦理入庫(kù)手續(xù)。
8.驗(yàn)收不合格的藥品，及時(shí)報(bào)告質(zhì)管部確認(rèn)，并按其意見(jiàn)處理。