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1.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過程中的工藝優(yōu)化與改進(jìn)，確保生產(chǎn)流程符合GMP要求。
2.參與新產(chǎn)品的工藝開發(fā)及試生產(chǎn)，編寫工藝規(guī)程和操作SOP。
3.監(jiān)控生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵工藝參數(shù)，分析并解決工藝異常問題。
4.根據(jù) GMP 要求，對車間生產(chǎn)的藥品進(jìn)行工藝驗(yàn)證.，設(shè)備清潔驗(yàn)證工作。
5.負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄，保證記錄的完整性和規(guī)范性。
6.與質(zhì)量部門協(xié)作，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
7.協(xié)助車間主任生產(chǎn)安排以及完成車間主任吩咐的其他工作。