崗位內(nèi)容:
1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體及原料藥的有機(jī)合成工藝開發(fā)、優(yōu)化、驗(yàn)證及質(zhì)量研究工作;
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和配合GMP工廠完成技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝驗(yàn)證等工作,對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題提供有效的技術(shù)支持;
3、根據(jù)公司原料藥新產(chǎn)品研發(fā)計(jì)劃,及時(shí)完成項(xiàng)目研發(fā)和轉(zhuǎn)移工作;
4、負(fù)責(zé)部門的日常管理,包括團(tuán)隊(duì)建設(shè)、人員培訓(xùn)等;
崗位要求:
1、小分子有機(jī)合成或或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、碩士10年以上,博士5年以上藥物合成化學(xué)工作經(jīng)驗(yàn),3年以上管理經(jīng)驗(yàn),具有原料申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、具備有機(jī)合成的各項(xiàng)技能,熟悉有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)和工藝優(yōu)化流程;
4、熟悉藥品研發(fā)流程及最新藥品報(bào)批要求和相關(guān)的法律法規(guī)。