一、工作內容
1、負責產品放行前的批記錄整理、初審工作；
2、負責生產記錄定期歸檔、保存工作；
3、負責對填寫不符合要求的記錄提出修改意見；
4、負責對填寫不符合要求的記錄提出修改意見；
5、負責記錄管理制度的培訓；
6、負責傳達并貫徹領導和上級部門的各項工作指令，并督促落實，完成領導交辦其它事項。
二、任職資格：
1、本科學歷，生物制藥等相關專業(yè)；
2、年以上質量管理工作經驗，1年以上本崗位管理經驗；
3、熟悉藥品/醫(yī)療器械法律、法規(guī)、行業(yè)標準及內控標準知識；
4、熟悉各工序工藝標準及操作規(guī)程，熟悉關鍵崗位的質量監(jiān)控點、檢查項目及標準。