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更新于 11月26日

成分分析經理——小分子方向

1.8-2.5萬
  • 南通海門區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥LC-MS小分子
崗位職責:
1、擅長使用LC-MS對包括培養(yǎng)物、培養(yǎng)基、工藝中間品在內的各種生物樣本中的小分子進行定性和定量檢測。
2、負責原材料、生物樣品檢測與分析,優(yōu)化樣本檢測效率,及時解決方法應用中存在的技術問題,有需要的情況下可開發(fā)新的質譜方法。
3、負責成分分析小組的日常運營和項目工作安排,保證項目及時完成,符客戶或項目要求。
4、指導和管理分析人員的實驗操作及實驗規(guī)范,保證研究工作的規(guī)范性、真實性和完整性。
5、負責團隊成員績效管理;搭建人才梯隊,持續(xù)推進團隊人才培養(yǎng),提升團隊員工業(yè)務技能。

任職資格:
1、本科及以上,藥學、生物學、化學相關專業(yè)。
2、對HPLC、LC-MS(液質聯(lián)用)、UV-Vis(紫外可見光譜)分析儀器的原理、操作、方法開發(fā)與驗證技術熟練掌握和運用;對FTIR(傅里葉變換紅外光譜)、Raman(拉曼光譜)等設備的原理了解并能使用者更佳。
3、思維開拓,擅長思考,并愿意通過開發(fā)新技術解決困難。

工作地點

南通海門區(qū)海門生物醫(yī)藥科技創(chuàng)業(yè)園

職位發(fā)布者

竇女士/HR

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公司Logo澳斯康生物(南通)股份有限公司
澳斯康生物制藥(南通)有限公司澳斯康生物制藥致力于打造中國生物制藥行業(yè)集原材料、耗材、制藥裝備、技術服務及合同生產于一體的領頭企業(yè),專注于生物制藥生產相關業(yè)務(CMC Biomanufacturing),可為客戶提供“研發(fā)-工藝-生產-物流-技術支持-售后”的一站式服務。澳斯康生物制藥擁有國際化運營及技術團隊,在生物制藥工藝及產業(yè)化方面擁有多年的經驗。澳斯康生物制藥可以提供先進水平 CDMO服務,可同時滿足中國 NMPA、美國 FDA、及歐盟 EMA標準。澳斯康生物制藥擁有 10,000平米的 cGMP廠房,1,500平米的上下游工藝開發(fā)實驗室,同時原液車間有 4條 2,000L-5,000L一次性生物反應器的生產線,可為海內外客戶同時進行多個品種的生產服務。澳斯康集團目前在蘭州、海門、上海、美國舊金山等多地布局有先進的實驗室或生產基地,主要致力于開發(fā)高質、高效的無血清、個性化、化學成分界定細胞培養(yǎng)基及其工藝開發(fā),同時為生物制藥行業(yè)提供配方生產、技術支持與配套服務。產品主要應用于生物制藥、細胞治療以及人/獸用疫苗的工藝開發(fā)與生產。
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