工作職責(zé)
1. 主導(dǎo)臨床開發(fā)計劃與研究方案的設(shè)計，確保方案的科學(xué)性、合規(guī)性及可操作性。
2. 負(fù)責(zé)臨床試驗過程中醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的審閱與質(zhì)量把控，及時識別數(shù)據(jù)異常并提出解決方案。
3. 深度分析臨床研究數(shù)據(jù)及已公布的行業(yè)數(shù)據(jù)，形成專業(yè)解讀報告，為研發(fā)決策提供支持。
4. 獨立完成臨床試驗方案的撰寫，確保內(nèi)容符合GCP規(guī)范及監(jiān)管要求。
任職要求
1. 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷。
2. 熟悉國內(nèi)外醫(yī)學(xué)期刊數(shù)據(jù)庫（如PubMed、Cochrane），具備高效的醫(yī)學(xué)文獻檢索與分析能力。
3. 具備優(yōu)秀的文案撰寫能力，能精準(zhǔn)表達醫(yī)學(xué)專業(yè)內(nèi)容；邏輯清晰，對復(fù)雜醫(yī)學(xué)信息有較強的理解與整合能力。
補充說明
1. 薪酬福利：五險一金、績效獎金、年終分紅
2. 工作制度：周末雙休
3. 團隊活動：定期團建