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一、工作職責
1、原輔料與成品檢驗：負責公司所有原輔料、外加工原輔料，以及成品、外加工品和穩(wěn)定性樣品的檢驗工作。對檢驗過程進行詳細記錄復核，準確出具檢驗報告，并進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。
2、物資管理與校驗：承擔崗位相關試劑、標準品及耗材的領用、配制與記錄管理工作。同時，負責玻璃儀器的校驗與管理，確保檢驗工具的準確性。
3、方法與文件協(xié)助：積極參與檢驗方法開發(fā)、儀器確認及驗證工作。協(xié)助完成相關操作規(guī)程、文件的編制、修訂與復核，提升公司檢驗工作的規(guī)范性。
4、偏差處理：在檢驗過程中，對出現(xiàn)的偏差進行深入調查與分析，及時提出處理建議并確保問題得到妥善解決。
儀器維護：做好所用儀器及配件的日常維護、保養(yǎng)工作，定期進行數(shù)據(jù)備份，保障設備始終處于正常運行狀態(tài)。
5、數(shù)據(jù)管理：規(guī)范存儲、保管本崗位所有記錄、數(shù)據(jù)及圖譜，并進行數(shù)據(jù)備份，確保數(shù)據(jù)的完整、準確與合規(guī)。
6、信息化與臨時任務：按時推進崗位信息化工作，高效完成部門安排的各項臨時性檢測任務。
7、留樣管理：定期檢查留樣產(chǎn)品質量，跟蹤記錄貯存狀態(tài)，按照規(guī)定對到期留樣產(chǎn)品進行銷毀。
二、要求
1.本科及以上學歷，中藥學等相關專業(yè)，有執(zhí)業(yè)藥師證及檢驗相關經(jīng)驗者優(yōu)先。
2.了解《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》（GMP）、《藥品管理法》等相關法律法規(guī)，藥品生產(chǎn)行業(yè)標準和技術規(guī)范，能夠嚴格按照法規(guī)要求實施檢驗相關工作，確保檢驗過程合規(guī)。
3.有良好的組織協(xié)調能力和團隊管理能力、溝通表達能力，工作責任心強，嚴謹細致，具備較強的抗壓能力和應變能力。