工作內(nèi)容:
1.監(jiān)督和指導(dǎo)實驗室日?;顒?:負責(zé)監(jiān)督和指導(dǎo)實驗室的日?;顒?,組織起草、審核、培訓(xùn)和發(fā)布相關(guān)文件,如SOP文件、SMP文件等?
2.定期檢查和審核?:定期檢查藥物檢測過程中的原始記錄和臺賬,確保其及時、規(guī)范、準確;組織實驗室儀器、計量器具的檢定、校驗及校準后的確認,監(jiān)督設(shè)備、儀器、儀表的定期檢查、維護保養(yǎng)及校驗工作的實施情況?
3.質(zhì)量管理?:負責(zé)質(zhì)量管理文件和技術(shù)文件的編寫、修訂、審核、實施,參與生產(chǎn)管理等文件的編寫和修訂
任職要求:
1.熟悉保健食品相關(guān)法律法規(guī),管理要求、驗證、偏差和變更管理、文件管理,相關(guān)工作經(jīng)驗五年以上
2.中藥、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷