職位描述
QA檢驗QA審核QA認證實驗室管理體系GMPQA體系
崗位職責：
1.協助編寫質量體系文件，及文件收發(fā)，銷毀和保存等工作，確保質量體系持續(xù)運轉；
2.編寫年度質量體系審計計劃及質量內審計劃和相關報告；
3.協助收集資料對關鍵物料進行審核放行；
4.編寫年度培訓記錄并定期組織公司人員質量培訓；
5.參與產品批記錄審核；
6.對關鍵生產節(jié)點現場監(jiān)督；
7.配合公司進行客戶現場審計資料準備。
8.定期核查公司體系運轉并進行生產現場巡檢。
9.完成領導安排的其他工作。
2.編寫年度質量體系審計計劃及質量內審計劃和相關報告；
3.協助收集資料對關鍵物料進行審核放行；
4.編寫年度培訓記錄并定期組織公司人員質量培訓；
5.參與產品批記錄審核；
6.對關鍵生產節(jié)點現場監(jiān)督；
7.配合公司進行客戶現場審計資料準備。
8.定期核查公司體系運轉并進行生產現場巡檢。
9.完成領導安排的其他工作。
任職要求：
1.藥學、藥物制劑等相關專業(yè)優(yōu)先考慮，大專及以上學歷，
2.三年以上藥廠相關工作經驗者優(yōu)先，具備質量體系管理和產品質量標準的相關知識，
3.細心、耐心和責任心強，能夠發(fā)現、報告解決問題，
4.具備良好溝通能力，問題解決能力和執(zhí)行力。
3.細心、耐心和責任心強，能夠發(fā)現、報告解決問題，
4.具備良好溝通能力，問題解決能力和執(zhí)行力。
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工作地點
錫山區(qū)無錫精準醫(yī)療產業(yè)園先鋒中路15-1號
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上海合佑生生物科技有限公司上海合佑生生物科技有限公司，成立于2021年，是一家專注于開發(fā)細胞和動物模型的創(chuàng)新型生物科技公司。以高標準的臨床樣本采集和檢測服務為基礎，結合生物樣本和轉化醫(yī)學研究，為創(chuàng)新藥的開發(fā)提供專業(yè)的體外和體內藥物評價模型和服務。公司堅持以人為本，質量為先，創(chuàng)新為本的核心價值觀，以技術創(chuàng)新為出發(fā)點，不斷提高臨床生物樣本采集、制備和應用的質量及合規(guī)性，為中國創(chuàng)新藥發(fā)展和超越提供堅實的基礎。如果你心懷夢想，敢于創(chuàng)新，那就快快加入我們吧～
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