核心職責(zé)
獨(dú)立設(shè)計跨系統(tǒng)、多步驟自動化流程架構(gòu)

整合多個企業(yè)系統(tǒng)數(shù)據(jù)源，實現(xiàn)統(tǒng)一工作流

構(gòu)建并優(yōu)化基于檢索的
LLM 應(yīng)用架構(gòu)

設(shè)計可復(fù)用的提示模板與結(jié)構(gòu)化輸出方案

建立測試與評估機(jī)制，保證輸出質(zhì)量與系統(tǒng)穩(wěn)定性

定義日志、監(jiān)控與回歸測試機(jī)制

為業(yè)務(wù)團(tuán)隊提供自動化可行性評估

指導(dǎo)初級工程師并進(jìn)行代碼評審

與美國總部進(jìn)行英文技術(shù)溝通


任職要求
本科及以上學(xué)歷，計算機(jī)、AI、數(shù)據(jù)科學(xué)或相關(guān)方向；碩士優(yōu)先

4–7 年軟件開發(fā)經(jīng)驗，其中至少 2 年專注于
LLM 應(yīng)用/ AI Agent 開發(fā)

精通 Python，有生產(chǎn)級項目交付經(jīng)驗

熟悉 API 集成、系統(tǒng)模塊化設(shè)計

有跨系統(tǒng)自動化或數(shù)據(jù)整合項目經(jīng)驗

英文讀寫流暢（文檔和代碼為英文）

加分項
有將 LLM 輸出結(jié)構(gòu)化并安全接入企業(yè)系統(tǒng)的經(jīng)驗

有建立測試、評估與日志監(jiān)控機(jī)制的經(jīng)驗

了解醫(yī)療器械法規(guī)（ISO
13485、FDA21 CFR 820、IEC 62304）或在受監(jiān)管環(huán)境中有AI 部署經(jīng)驗

有 GxP / CSV（計算機(jī)系統(tǒng)驗證）相關(guān)背景

有帶團(tuán)隊或技術(shù)指導(dǎo)經(jīng)驗