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（一）崗位職責(zé)
1. 協(xié)調(diào)質(zhì)量部日常工作，保障質(zhì)量管控計(jì)劃落地；
2. 統(tǒng)籌質(zhì)量檢驗(yàn)/監(jiān)控人員排班分工，監(jiān)督工作符合GMP及質(zhì)量體系要求；
3. 及時(shí)處理質(zhì)量異常，協(xié)調(diào)與生產(chǎn)、研發(fā)等部門的質(zhì)量對(duì)接；
4. 督促完善質(zhì)量記錄，把控檢驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性與質(zhì)量追溯性。
（二）任職要求：
1. 有藥品質(zhì)量管控相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
2. 熟悉GMP及藥品質(zhì)量法規(guī)，具備良好的協(xié)調(diào)組織能力；
3. 嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、責(zé)任心強(qiáng)，能應(yīng)對(duì)質(zhì)量現(xiàn)場突發(fā)情況。