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更新于 今天

注冊經理(制劑)

8000-12000元
  • 威海文登區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

新藥注冊仿制藥注冊進口藥品注冊
1、負責注冊項目的統(tǒng)籌、協(xié)調及項目進度跟蹤;
2、熟悉產品申報流程,能夠獨立負責國內外產品的注冊工作;
3、了解國內外法規(guī)政策的動向,負責相關法律標準的收集整理,并組織培訓;
4、領導交待的其它工作。
任職要求:
1、本科以上學歷,生物、藥學等相關專業(yè);
2、3年以上產品注冊相關經驗;

工作地點

威海文登區(qū)珠海東路與教場路交叉口東120米

職位發(fā)布者

王女士/經理

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公司Logo誠弘制藥(威海)有限責任公司
誠弘制藥(威海)有限責任公司成立于2020年09月,注冊地位于山東省威海市文登區(qū)經濟開發(fā)區(qū)珠海路北教場路東。經營范圍包括許可項目:藥品生產(不含中藥飲片的蒸、炒、炙、煅等炮制技術的應用及中成藥保密處方產品的生產);貨物進出口。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動,具體經營項目以相關部門批準文件或許可證件為準)一般項目:專用化學產品制造(不含危險化學品);專用化學產品銷售(不含危險化學品);基礎化學原料制造(不含危險化學品等許可類化學品的制造);化工產品生產(不含許可類化工產品);生物化工產品技術研發(fā);海洋生物活性物質提取、純化、合成技術研發(fā);技術服務、技術開發(fā)、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣;化工產品銷售(不含許可類化工產品);醫(yī)用包裝材料制造。(除依法須經批準的項目外,憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經營活動)。公司致力于有特色的仿制藥API和創(chuàng)新藥API以及的高級中間體的研發(fā)、生產、全球化銷售;同時按照國際標準并以完善的質量體系為國內外制藥公司提供醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)生產和服務(CDMO)。公司堅持以綠色化學創(chuàng)造競爭優(yōu)勢為驅動,依托領軍人才帶領強大研發(fā)團隊,通過與海內外大型API生產商、制劑商綁定融入全球供應鏈,逐步推動創(chuàng)新藥全球化上市,打造面向全球醫(yī)藥產業(yè)鏈的綠色、智能、高端國際化制藥公司,客戶廣泛分布于歐洲、美國、韓國、日本等各大國際市場。
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