職位描述
二類醫(yī)療器械QAQC質(zhì)量體系管理GMP認證ISO13485ISO9001
總公司地址：江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)生物納米園B11棟5樓
后期大部分時間在總公司辦公、可接受的同伴歡迎投遞！
工作職責:1. 日常維護QA紙質(zhì)文檔和電子文檔；
2. 執(zhí)行項目研究，審查相關實驗數(shù)據(jù)；
3. 改善、維護及執(zhí)行GLP規(guī)范及QA項目計劃；
4. 為員工提供相關法規(guī)知識及工作流程的培訓；
5. 負責所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實驗方案和最終報告等；
6. 定期向上級領導匯報工作進度。
任職資格:
1. 本科及以上學歷；從事醫(yī)藥研發(fā)相關崗位至少1年以上；
2. 能用英文熟練交流，包括書寫和口語；
3. 熟練運用辦公軟件；
4. 有團隊合作精神，踏實好學。
工作地點
新建區(qū)中國(南昌)中醫(yī)藥科創(chuàng)城
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蘇州康醫(yī)諾生物科技有限公司蘇州康醫(yī)諾生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務于一體的醫(yī)療器械企業(yè)，專注于創(chuàng)新型體外診斷試劑及儀器，推動醫(yī)療診斷精準進步。團隊匯聚行業(yè)精英，核心成員經(jīng)驗豐富，精通技術，引領行業(yè)發(fā)展?？滇t(yī)諾堅守“創(chuàng)新成就未來，品質(zhì)決定價值”的初心，緊跟行業(yè)趨勢，擁抱前沿技術，致力于開發(fā)出質(zhì)優(yōu)價廉的創(chuàng)新產(chǎn)品，為中國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)貢獻力量。
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