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崗位內(nèi)容：
1. 設計、開發(fā)和改進制藥工藝流程，確保符合CGMP和FDA的標準。
2. 研究和分析市場上新型技術和制藥設備，提供改進建議以及技術支持。
3. 制定并執(zhí)行實驗計劃，管理試驗過程中的樣品采集和數(shù)據(jù)分析，并根據(jù)實驗結果制定下一步的工作計劃。
4. 協(xié)調(diào)跨部門項目活動，監(jiān)督和控制項目時間表、成本和范圍。
任職要求：
1. 本科或以上學歷，制藥、化學、生物等相關專業(yè)。
2. 從業(yè)經(jīng)驗1年以上，有制藥、生物制劑或醫(yī)療器械開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
3. 深入了解制藥GMP和GLP規(guī)范，熟練掌握制藥設備、工藝和質(zhì)量控制知識。
4. 具有高度的責任感和團隊協(xié)作意識，能夠有效地溝通和協(xié)調(diào)跨職能部門的工作。