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更新于 7月28日

醫(yī)療器械注冊經(jīng)理

8000-16000元
  • 濟南槐蔭區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

國產(chǎn)器械注冊二類醫(yī)療器械一類醫(yī)療器械有源醫(yī)療器械體外診斷試劑GMP認證GSP認證血站質(zhì)控科醫(yī)療器械IVD
崗位名稱:產(chǎn)品申報/注冊專員/注冊主管 招聘人數(shù):2人
崗位職責:
1. 負責產(chǎn)品最新注冊法規(guī)及政策等外來文件的收集整理工作,負責新法規(guī)要求的培訓和普及工作;
2. 負責體外診斷試劑注冊申報資料的整理、編寫、及時掌握藥監(jiān)局發(fā)布的產(chǎn)品相關(guān)政策信息;
3. 協(xié)助技術(shù)開發(fā)人員完成產(chǎn)品文檔的編寫;
4. 產(chǎn)品設計開發(fā)文件的審核、生產(chǎn)及質(zhì)量相關(guān)體系考核資料的審核;
5. IVD產(chǎn)品臨床評價\臨床試驗申報資料的校核。
福利待遇:
薪資高(1-1.5w),五險一金,年終獎,交通補助,績效獎金
任職要求:
1. 本科及以上學歷,醫(yī)學、生物學、化學、醫(yī)藥學、檢驗學、免疫學、細菌學、病毒學、分子生物學、生物化學、遺傳學、血液學、微生物學等專業(yè);
2. 具有良好的中文文字表達能力及扎實的文書撰寫能力,工作認真嚴謹,責任心強,解決問題積極主動,具備較強的自我學習能力并可承受一定的工作壓力;
3. 熟悉體外診斷試劑的注冊及相關(guān)法律法規(guī):熟悉13485質(zhì)量管理體系,具有良好的語言表達和溝通能力;
有醫(yī)療器械\IVD產(chǎn)品報批經(jīng)驗的優(yōu)先,體外診斷生產(chǎn)及質(zhì)量方面工作經(jīng)驗的優(yōu)先。

工作地點

濟南槐蔭區(qū)發(fā)祥1號公館輔樓503

職位發(fā)布者

唐慧敏/人事經(jīng)理

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