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更新于 今天

IT信息副經理/經理(藥企經驗)

1-2萬
  • 溫州甌海區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造
1、負責WMS系統,LIMS系統,MES系統、ERP系統、SCADA信息化管理。
2、維護和管理公司常規(guī)辦公系統的賬戶與權限,如公司釘釘、郵箱等。分配公司網絡IP資源,AD域賬戶等,并記錄在檔。
3、維護公司服務器、防火墻、路由器、UPS、交換機等 IT 設備。
4、維護公司服務器的穩(wěn)定和電子數據安全以及雙備份。保障網絡與應用設備正常運行,對公司各類信息文檔,業(yè)務數據安全備份。
5、協助負責釘釘信息系統建設,及相關辦公軟件管理。組織制定相關審批流程及權限。
6、協助負責企業(yè)形象設計及管理,如官網及公眾號發(fā)文及日常維護。
7、負責GMP相關權限用戶的建立,門禁系統、監(jiān)控系統的建立和管理。
8、協助計算機化系統管理驗證工作;協助安全管理、技術支持,為其他部門提供及時有效的服務。
9、 協同各部門完成IT信息化的系統和弱電系統的建設工作。
10、協助行政組固定資產編號及盤點工作。
11、協助部門內其他需求相關工作任務。
12、完成上級領導、其他部門交辦的其他工作任務。

工作地點

溫州甌海區(qū)中國基因藥谷三區(qū)3號樓整棟

認證資質

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

單女士/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司
企業(yè)簡介:佰諾達集團是一家從研發(fā)到商業(yè)化全流程一站式生物藥多領域CDMO賦能服務商。企業(yè)擁有四大成熟的服務平臺包括:哺乳動物細胞表達平臺,原核表達平臺,基因及細胞治療平臺,蛋白、質粒和病毒結構表征及相關檢測平臺。擁有從藥物篩選和成藥性研究到CMC藥學研究、IND申報、工藝表征、工藝驗證及BLA申報,最后到商業(yè)化生產的生物藥全流程服務能力。佰諾達集團為更好的服務全國客戶在溫州、鄭州、成都、上海等多地布局,以國際化質量標準體系、全流程服務經驗、超萬升產能,滿足高質量服務全國各區(qū)域客戶的能力。佰諾達集團一方面通過全流程服務幫助創(chuàng)新藥企業(yè)解決產業(yè)化瓶頸問題,加速中國醫(yī)藥內核創(chuàng)新走向市場;另一方面幫助政府承載創(chuàng)新醫(yī)藥項目落地、孵化,形成產業(yè)生態(tài)。我們以“用國際化的服務體系支持中國創(chuàng)新醫(yī)藥走向世界”為公司目標,致力于打造支撐中國生物醫(yī)藥內核創(chuàng)新的產業(yè)服務體系。佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司(簡稱佰諾創(chuàng)睿)是佰諾達集團溫州子公司。位于中國基因藥谷二期3號樓,總建筑面積18732.15㎡,為國內和國際生物大分子提供全流程的一站式CDMO服務。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺由具有多年生物醫(yī)藥產業(yè)化資深管理團隊(90%以上研究生及以上學歷)組成,核心成員擁有二十余年生物大分子醫(yī)藥分子靶點開發(fā)、成藥性研究、小試和中試工藝技術開發(fā)、放大和轉化、生產工藝過程分析和質量控制、GMP廠房建設和運營、cGMP質量體系管理等相關領域的專業(yè)知識背景及資深管理經驗。主要用于CHO、HEK293細胞/大腸桿菌/酵母表達的重組生物產品研發(fā)和生產。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺以現代高端智能化制藥工廠理念為基礎,利用自動化、信息化、大數據等先進技術,結合高度集成的藥品生產工藝要求,參照國際制藥工程協會ISPE相關法規(guī)設計,建立符合GMP、FDA和歐盟EMA標準的多個原液、制劑生產車間,并實現從原料到倉儲全流程環(huán)節(jié)的信息化、智能化、數字化運行管理。
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