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1.負責公司質(zhì)量體系文件的管理和控制，完成文件的分發(fā)、回收及銷毀工作；
2.負責QA體系文件的管理和保存，編制、維護公司質(zhì)量文檔目錄；
3.負責物料質(zhì)量檔案的保管；
4.負責產(chǎn)品生產(chǎn)和檢驗相關記錄的保管；
5.負責設備、設施、儀器等調(diào)試、驗證文件的保管；
6.負責車間日常維護記錄的歸檔檢查及保管；
7.負責組織文件的培訓，監(jiān)督已生效文件的執(zhí)行情況；
8.根據(jù)安排，協(xié)助進行相關文件的起草、修訂。
任職資格：
1、了解質(zhì)量保證各專業(yè)，包括但不限于文件管理、記錄管理、偏差、變更；
2、了解GMP及國家相關藥品管理法律法規(guī)；
3、具有執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先。
常駐工作地點：漢中市城固縣