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核心職責
（1）出口運營
?需求計劃與訂單管理： 接收并審核訂單，結(jié)合滾動18個月預(yù)測下達正式生產(chǎn)指令至工廠；管理最小起訂量、交期承諾，避免短供或超產(chǎn)。
?生產(chǎn)與交付跟單：全程跟蹤訂單從排產(chǎn)、批記錄放行、QP放行到出運狀態(tài)；主動預(yù)警潛在延遲（如原料短缺、檢驗滯后、設(shè)備故障），啟動應(yīng)急方案。
?國際物流與GDP合規(guī)： 安排符合要求的溫控運輸；確保COA、CoC、GMP證書、自由銷售證明等隨貨文件齊全、準確、及時。
?庫存與服務(wù)水平監(jiān)控： 維護安全庫，定期進行斷貨風險、周轉(zhuǎn)天數(shù)、呆滯預(yù)警報告。
（2）跨職能協(xié)同與通用商務(wù)運營
?與國際注冊/QA協(xié)同：跟蹤CEP、GMP證書、QP資質(zhì)有效期，提前6個月啟動更新；支持歐盟官方檢查的供應(yīng)鏈數(shù)據(jù)準備。
?與財務(wù)協(xié)同： 提供準確發(fā)貨數(shù)據(jù)用于開票與收入確認；監(jiān)控應(yīng)收賬款賬期，協(xié)助催收。
?系統(tǒng)與流程優(yōu)化： 在ERP中維護主數(shù)據(jù)（物料、BOM、路由）；推動訂單-生產(chǎn)-物流流程自動化（如EDI、ASN）。
任職要求
本科及以上學歷，藥學、制藥工程、國際貿(mào)易、供應(yīng)鏈管理等相關(guān)專業(yè)
5年以上制藥/生物制品行業(yè)經(jīng)驗
3年以上國際業(yè)務(wù)運營、供應(yīng)鏈或注冊支持經(jīng)驗
必須有藥品出口歐盟實操經(jīng)驗（熟悉QP放行、GDP、CEP）
熟悉EU GMP、GDP指南
熟悉EMA藥品注冊路徑（MAA/DCP/MRP/CEP）
了解UDI、防篡改包裝、多語言標簽法規(guī)
熟練使用ERP
精通Excel（數(shù)據(jù)透視、VLOOKUP等）
英語流利（可撰寫英文郵件、參與國際會議）
極強的跨部門推動力與責任感
細致嚴謹，對數(shù)據(jù)高度敏感
能在高壓下多任務(wù)并行，以結(jié)果為導向