崗位職責:
1、協(xié)助藥物警戒體系文件的新建、修訂等工作;
2、負責定期安全性更新報告的起草、提交;
3、負責不良反應處理，上報等工作;
4、負責不良反應直報系統(tǒng)的維護工作;
5、藥物警戒年度報告工作;
6、產(chǎn)品質量投訴處理工作;
7、領導安排的其他工作。
任職資格:
1、熟悉GMP、藥品管理法、藥物警戒相關專業(yè)知識、行業(yè)知識等;
2、工作認真負責、責任心強、有較好團隊精神和敬業(yè)精神，有良好的職業(yè)道德和職業(yè)操守、有親和力、勤奮。
薪酬福利
1、工作時間：8小時工作制（8:30-17:30）周末雙休。
2、福利待遇：入職購買五險一金。