崗位要求：
1、年齡：40歲以下
2、學(xué)歷：大專(zhuān)及以上學(xué)歷
3、專(zhuān)業(yè)：藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)
4、工作經(jīng)歷：熟悉藥廠GMP管理相關(guān)知識(shí)優(yōu)先，有藥廠QA工作經(jīng)驗(yàn)
工作內(nèi)容：
1、文件管理;負(fù)責(zé)GMP文件體系維護(hù)、質(zhì)量體系建設(shè)和運(yùn)行管理、年度質(zhì)量回顧、內(nèi)審，推動(dòng)質(zhì)量體系的不斷完善和提升
2、管理與處理層：負(fù)責(zé)偏差調(diào)查、變更控制、CAPA、驗(yàn)證管理、供應(yīng)商管理、投訴處理等質(zhì)量事件的閉環(huán)管理
3、計(jì)量管理：每年的年度回顧和下一年度的計(jì)量計(jì)劃制定，并按照計(jì)劃實(shí)施、歸檔
4、培訓(xùn)管理：培訓(xùn)計(jì)劃的制定和實(shí)施
崗位福利:
員工住宿；員工食堂；繳納五險(xiǎn)一金