職位描述
生物藥生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證
制劑操作員（人才儲(chǔ)備）
崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)口服固體制劑工序的一線(xiàn)操作，嚴(yán)格遵循工藝要求與GMP要求，確保生產(chǎn)過(guò)程符合GMP要求。
2. 參與生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量監(jiān)控，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并上報(bào)生產(chǎn)偏差、質(zhì)量異常等問(wèn)題。
3. 及時(shí)完成生產(chǎn)過(guò)程中各類(lèi)記錄（批生產(chǎn)記錄、設(shè)備使用日志等）的填寫(xiě)、整理、歸檔，確保數(shù)據(jù)可追溯。
4. 生產(chǎn)結(jié)束后，及時(shí)按照SOP要求對(duì)生產(chǎn)相關(guān)區(qū)域的設(shè)備、容器具、環(huán)境進(jìn)行清場(chǎng)。
2. 參與生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量監(jiān)控，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并上報(bào)生產(chǎn)偏差、質(zhì)量異常等問(wèn)題。
3. 及時(shí)完成生產(chǎn)過(guò)程中各類(lèi)記錄（批生產(chǎn)記錄、設(shè)備使用日志等）的填寫(xiě)、整理、歸檔，確保數(shù)據(jù)可追溯。
4. 生產(chǎn)結(jié)束后，及時(shí)按照SOP要求對(duì)生產(chǎn)相關(guān)區(qū)域的設(shè)備、容器具、環(huán)境進(jìn)行清場(chǎng)。
5.遵守公司各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格執(zhí)行車(chē)間安全管理規(guī)定與環(huán)保要求，參與安全隱患排查與整改；積極配合部門(mén)推進(jìn)企業(yè)文化建設(shè)，維護(hù)團(tuán)隊(duì)協(xié)作氛圍。
任職要求：
任職要求：
1.中專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2.藥企相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有1年及以上藥企口服固體制劑生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，熟悉壓片、包衣、鋁塑等工序操作流程者優(yōu)先考慮；接受藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)的優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。
2.藥企相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有1年及以上藥企口服固體制劑生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，熟悉壓片、包衣、鋁塑等工序操作流程者優(yōu)先考慮；接受藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)的優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。
3、熟悉GMP相關(guān)法律法規(guī)，具備良好的GMP意識(shí)。
4. 具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，身體健康，能承受一定的工作壓力。
5. 具備一定的數(shù)據(jù)分析、識(shí)別偏差、問(wèn)題解決能力。
5. 具備一定的數(shù)據(jù)分析、識(shí)別偏差、問(wèn)題解決能力。
工作地點(diǎn)
定陶區(qū)菏澤現(xiàn)代醫(yī)藥港
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職位發(fā)布者
劉艷艷/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
山東博瀚制藥有限公司山東博瀚制藥有限公司成立于2024年07月31日，注冊(cè)地位于山東省菏澤市魯西新區(qū)陳集鎮(zhèn)鎮(zhèn)江路2566號(hào)菏澤現(xiàn)代醫(yī)藥港88號(hào)，法定代表人為王祥富。經(jīng)營(yíng)范圍包括一般項(xiàng)目：制藥專(zhuān)用設(shè)備制造；貨物進(jìn)出口；技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢(xún)、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣；包裝材料及制品銷(xiāo)售。（除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目外，憑營(yíng)業(yè)執(zhí)照依法自主開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)）許可項(xiàng)目：藥品生產(chǎn)；藥品委托生產(chǎn)；藥品批發(fā)；藥品進(jìn)出口。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，具體經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目以相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn)）
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