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崗位職責(zé)：
1. 組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，制定、修訂公司質(zhì)量體系文件；
2. 負(fù)責(zé)首營企業(yè)及產(chǎn)品的質(zhì)量審核及協(xié)助開展質(zhì)量方面的培訓(xùn)；
3. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能及計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
4. 組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備，對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；
5. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作事宜。
任職要求：
1. 大學(xué)?？萍耙陨蠈W(xué)歷，醫(yī)/藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書；
2. 3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題，有按2024年1月1日起四川省藥監(jiān)局新規(guī)取得GSP證經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 熟悉藥品管理法律法規(guī)及相關(guān)政策，熟悉GSP管理規(guī)范及流程，熟悉藥品知識；
4. 工作嚴(yán)謹(jǐn)，原則性強，責(zé)任心強；
5.年齡在35歲以內(nèi)。