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1、負(fù)責(zé)組織貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等藥品管理的法律法規(guī)；
2、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)公司的質(zhì)量管理體系并使之有效運(yùn)行；
3、負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的實施、檢查和考核；
4、負(fù)責(zé)向總經(jīng)理報告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況；
5、負(fù)責(zé)主持公司內(nèi)審工作；組織和指導(dǎo)對受托方的質(zhì)量審計；
6、協(xié)助總經(jīng)理對重大質(zhì)量問題和重大質(zhì)量事故的分析處理；
7、負(fù)責(zé)組織審核質(zhì)量管理活動中的計劃、方案、記錄報告和質(zhì)量管理體系文件；
8、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)及首營品種的審核批準(zhǔn)；
9、負(fù)責(zé)主持公司藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量風(fēng)險評估工作。