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更新于 今天

文件QA

5000-8000元
  • 臨沂臨沭縣
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA檢驗QA審核QA認證化學原料/化學制品醫(yī)藥制造
崗位職責:
1、負責起草、審核與質(zhì)量管理相關的GMP文件。
2、負責公司GMP文件的發(fā)放、回收、銷毀并記錄。
3、起草年度自檢計劃,參與實施,形成報告。
4、負責印刷包裝材料設計樣稿的校對。
崗位要求:
1、藥學、化工、等相關專業(yè)大專及以上學歷。
2、相關工作經(jīng)驗2年及以上,熟悉GMP體系管理工作。
公司福利:五險一金、績效獎金、包住、餐補、定期體檢、節(jié)日福利、

工作地點

臨沂臨沭縣金沂蒙集團

職位發(fā)布者

薛先生/人力資源部

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公司Logo山東金久藥業(yè)有限公司
山東金久藥業(yè)有限公司位于山東省臨沂市臨沭縣,是一家專注于藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。公司聚焦化學原料藥及制劑研發(fā)、生產(chǎn)領域,業(yè)務涵蓋藥品工藝開發(fā)、規(guī)?;a(chǎn)、質(zhì)量檢測及供應鏈管理等全流程環(huán)節(jié),致力于為醫(yī)療健康行業(yè)提供安全可靠的醫(yī)藥產(chǎn)品。企業(yè)嚴格遵循藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),配備專業(yè)化的生產(chǎn)管理團隊與質(zhì)量檢測體系,通過精細化的車間管理與標準化的操作流程保障產(chǎn)品品質(zhì)。核心團隊在生物醫(yī)藥領域擁有豐富的產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗,能夠高效整合研發(fā)、生產(chǎn)、倉儲及國際貿(mào)易資源,構建覆蓋原料采購、生產(chǎn)加工到市場供應的完整產(chǎn)業(yè)鏈條。公司現(xiàn)階段重點推進智能化生產(chǎn)設備升級與國際化市場布局,持續(xù)優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程,強化質(zhì)量管控能力。我們始終秉持"科學為本、質(zhì)量為先"的經(jīng)營理念,注重人才培養(yǎng)與技術創(chuàng)新,致力于成為醫(yī)藥健康領域值得信賴的合作伙伴。
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