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一、崗位職責(zé)：
1.質(zhì)量監(jiān)督與管理：負責(zé)對藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督，確保藥品符合國家法規(guī)和標準的質(zhì)量要求，保證產(chǎn)品的安全性、有效性和合規(guī)性。
2.檢驗工作安排：合理有序地安排日常產(chǎn)品的檢驗工作，確保檢驗工作的順利進行。
3.人員指導(dǎo)與培訓(xùn)：對QC檢驗人員進行常規(guī)工作的指導(dǎo)和培訓(xùn)，提升團隊的專業(yè)能力和工作效率。
4.流程熟悉與遵循：熟悉GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）和ISO等相關(guān)工作流程，并確保團隊成員遵循這些標準。
5.供應(yīng)商管理：負責(zé)編寫認可供應(yīng)商一覽表及物料檢驗及控制規(guī)范，并參與供應(yīng)商的認可及評審工作，確保原材料和輔料的質(zhì)量。
6.數(shù)據(jù)收集與分析：定期收集檢驗、測試數(shù)據(jù)，進行來料質(zhì)量的統(tǒng)計分析，為質(zhì)量改進提供數(shù)據(jù)支持。
二、任職要求：
1、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，專科及以上學(xué)歷。
2、具備3年以上QC主任工作經(jīng)驗。
3、熟悉有關(guān)藥品法規(guī)及GMP相關(guān)條款。
4、有較強的工作責(zé)任感和事業(yè)心，較強的管理能力和協(xié)調(diào)能力，自主學(xué)習(xí)能力強。
5、男女不限，45歲以下。