蘇州康寧杰瑞生物科技有限公司于2008年注冊，2009年四月運營，迄今投入2億兩千萬。公司創(chuàng)立以來一直專注于重組抗體人源化抗體藥物的研發(fā)、中試、產業(yè)化及其它重組蛋白生物制藥產品。公司由一批優(yōu)秀的研發(fā)人員組成，擁有6000平方米的實驗室和GMP生產車間配備了一流的儀器設備及相關硬件設施。具有2500L大規(guī)模生產重組抗體能力。公司管理層有著豐富的蛋白質，抗體藥物研發(fā)和生產的經驗。公司員工有90人，研發(fā)團隊有碩士50余人，博士15人。

康寧杰瑞立足抗體蛋白質工程的最前沿，建成具有獨立知識產權的新穎多特異性抗體設計技術，高通量抗體篩選，大規(guī)模抗體蛋白生產以及完整的蛋白質，抗體分析質控平臺。分析平臺可以完成抗體藥物近三十個質量指標的測試。 康寧杰瑞的GMP質量體系由在美國頂尖咨詢團隊策劃建立，爭取在兩年內完成FDA/EMEA的cGMP認證。

康寧杰瑞從高難度，大品種生物仿制藥著手，自我完善，現在擁有完整的全新蛋白，抗體藥物研發(fā)，中試，報批和生產的能力。同時與包括芝加哥大學，哈佛大學和中科院在內的著名大學和研究機構密切合作，快速提升自身創(chuàng)新能力。公司的研發(fā)領域著重于腫瘤，自體免疫疾病和重大傳染性疾病。

康寧杰瑞還積極參與中國生物醫(yī)藥的發(fā)展，通過項目轉讓和委托的方式與恒瑞、正大天晴、齊魯、信達等多家大中型藥企達成多項合作。公司還與俄羅斯的R-Pharma形成長期戰(zhàn)略合作，預計在2013年與輝瑞，諾華，EMD等跨國醫(yī)藥公司達成合作開發(fā)意向。