職責(zé)描述:
1.協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理做好公司質(zhì)量管理體系中驗證與確認(rèn)的建設(shè)和完善工作;負責(zé)驗證管理體系的搭建及管理,組織相關(guān)驗證與確認(rèn)管理文件、驗證用設(shè)備儀器SOP的起草和修訂,以及相關(guān)文件的起草、修訂與審核;
2.負責(zé)驗證總計劃和年度驗證主計劃的制定;組織實施各項確認(rèn)與驗證工作,確保驗證工作持續(xù)有效開展;
3.協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理做好受托方驗證與確認(rèn)類質(zhì)量文件的審核、維護;
4.審核公司各部門驗證與確認(rèn)文件,確保文件的合理性及法規(guī)符合性,必要時對方案提供技術(shù)指導(dǎo);
5.負責(zé)確認(rèn)與驗證工作實施過程的組織協(xié)調(diào);組織進行驗證與確認(rèn)相關(guān)的風(fēng)險評估工作,指導(dǎo)公司各類風(fēng)險評估的有效開展,審核風(fēng)險評估報告;
6.組織廠房、設(shè)備、設(shè)施等的確認(rèn)與驗證、再確認(rèn)或再驗證的實施, 確保公司驗證工作持續(xù)有效開展;
7.組織參與空調(diào)凈化系統(tǒng)、工藝用水、工藝用氣等其他類公用工程/系統(tǒng)驗證、確認(rèn)的實施并審核驗證方案、報告;
8.審核設(shè)備URS等文件,參與FAT、SAT等實施;
9.負責(zé)驗證過程中偏差、變更的監(jiān)督和管理;負責(zé)相關(guān)驗證、確認(rèn)過程中異常情況的調(diào)查與處理,驗證風(fēng)險評估及分析等,協(xié)調(diào)驗證小組提出糾正與改進措施;
10.負責(zé)建立第三方驗證服務(wù)供應(yīng)商檔案,參與供應(yīng)商遴選評估;
11.負責(zé)驗證設(shè)備儀器的管理、維護保養(yǎng)并記錄;負責(zé)驗證、確認(rèn)使用的耗材統(tǒng)計與管理;
12.參與新產(chǎn)品引入、工藝變更、設(shè)備升級等項目的可驗證性評估;
13.負責(zé)驗證類法規(guī)實施,組織驗證相關(guān)培訓(xùn),提升團隊及相關(guān)部門人員的驗證意識與能力;
14.指導(dǎo)驗證專員完成日常驗證任務(wù);
15.負責(zé)應(yīng)對內(nèi)外部審計(GMP檢查、客戶審計)中驗證相關(guān)問題的答復(fù)與整改;
16.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),通過英語四、六級;
2.至少具備從事制藥行業(yè)驗證工作五年及以上工作經(jīng)歷,熟悉藥品的廠房、設(shè)備確認(rèn)、工藝驗證、清潔驗證及分析方法驗證等相關(guān)工作,經(jīng)歷過多次GMP符合性檢查;
3.有國際認(rèn)證經(jīng)驗優(yōu)先。有計算機化系統(tǒng)管理/驗證經(jīng)驗優(yōu)先,有新廠區(qū)建廠項目經(jīng)驗優(yōu)先;
4.具有必要的專業(yè)知識,熟悉藥品生產(chǎn)、質(zhì)量、驗證、確認(rèn)等相關(guān)法規(guī);
5.具有較強的團隊協(xié)作能力、抗壓能力和責(zé)任感,工作細心、主動性強。