雇員點評標(biāo)簽
職位描述
臨床試驗PM化藥醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)根據(jù)臨床/BE試驗方案，制定項目管理計劃，財務(wù)預(yù)算等內(nèi)容，定期向客戶匯報試驗進度，完成項目進展報告。
2、負(fù)責(zé)倫理資料的準(zhǔn)備、審核。
3、負(fù)責(zé)項目的整體管理，與合作單位保持及時有效的溝通，督導(dǎo)其按計劃開展臨床試驗。
4、負(fù)責(zé)在項目過程中識別、監(jiān)測并及時應(yīng)對各種風(fēng)險，正確評估相應(yīng)風(fēng)險對項目的整體影響并采取合理的改進措施。
5、負(fù)責(zé)起草及審核與合作單位的協(xié)議，并負(fù)責(zé)費用的支付工作。
6、負(fù)責(zé)申報資料臨床部分的準(zhǔn)備、審核。
7、負(fù)責(zé)臨床試驗現(xiàn)場核查等工作。
任職要求：
1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、具有2年以上臨床CRA或PM經(jīng)驗，有項目取得生產(chǎn)批件的成功經(jīng)驗。
3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，以及執(zhí)行力。
1、負(fù)責(zé)根據(jù)臨床/BE試驗方案，制定項目管理計劃，財務(wù)預(yù)算等內(nèi)容，定期向客戶匯報試驗進度，完成項目進展報告。
2、負(fù)責(zé)倫理資料的準(zhǔn)備、審核。
3、負(fù)責(zé)項目的整體管理，與合作單位保持及時有效的溝通，督導(dǎo)其按計劃開展臨床試驗。
4、負(fù)責(zé)在項目過程中識別、監(jiān)測并及時應(yīng)對各種風(fēng)險，正確評估相應(yīng)風(fēng)險對項目的整體影響并采取合理的改進措施。
5、負(fù)責(zé)起草及審核與合作單位的協(xié)議，并負(fù)責(zé)費用的支付工作。
6、負(fù)責(zé)申報資料臨床部分的準(zhǔn)備、審核。
7、負(fù)責(zé)臨床試驗現(xiàn)場核查等工作。
任職要求：
1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、具有2年以上臨床CRA或PM經(jīng)驗，有項目取得生產(chǎn)批件的成功經(jīng)驗。
3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，以及執(zhí)行力。
工作地點
北京通州區(qū)經(jīng)海產(chǎn)業(yè)園13號樓（A5）
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職位發(fā)布者
劉菲/人事經(jīng)理
立即溝通
北京海步醫(yī)藥科技有限公司一、公司簡介北京海步醫(yī)藥科技有限公司（股票代碼：836438）成立于2005年，位于北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，是一家以化學(xué)藥物研發(fā)為核心的高新技術(shù)企業(yè)。公司擁有自營進出口權(quán)，主要從事化學(xué)原料藥和醫(yī)藥中間體的研發(fā)、定制、生產(chǎn)、銷售和原料藥及制劑的研發(fā)注冊、技術(shù)轉(zhuǎn)讓與技術(shù)服務(wù)。海步醫(yī)藥擁有一支高水平的研發(fā)團隊，并且建立了嚴(yán)格的科研管理制度以及多元化的服務(wù)體系。經(jīng)過多年的技術(shù)積累和穩(wěn)步發(fā)展，海步被評為“國家高新技術(shù)企業(yè)”、“北京市科技研究開發(fā)機構(gòu)”。海步醫(yī)藥自成立以來，堅持實行“以技術(shù)為核心、以人才為根本”的治企方針，在抗腫瘤、抑郁癥、心腦血管、消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)用藥等多個領(lǐng)域進行研發(fā)投入，并取得了多項成果，已申請發(fā)明專利10余項，獲得新藥證書和生產(chǎn)批件10余個，藥物臨床試驗批件40余個。海步醫(yī)藥以“創(chuàng)造優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與技術(shù)”為宗旨，“提高人類的健康質(zhì)量”為己任，為醫(yī)藥行業(yè)和人類生活做出著貢獻；同時以“堅持企業(yè)誠信經(jīng)營‘’為理念，‘’全力滿足客戶要求”為標(biāo)準(zhǔn)，繼續(xù)保持著企業(yè)長期穩(wěn)步的發(fā)展。二、薪酬與福利薪酬：工資+補助+獎金；福利：五險+住房金積金+補充醫(yī)療保險+餐補+交通補+健康體檢+定期培訓(xùn)+員工宿舍+節(jié)假日福利+員工旅游。。。。。。期待您的加入！
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