1.具備在短肽、多肽及氨基酸行業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)或質(zhì)量控制領(lǐng)域的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉行業(yè)特性、技術(shù)路線及產(chǎn)品開發(fā)流程。
2.精通醫(yī)藥行業(yè) GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范） 及其它相關(guān)管理體系（如 ISO 9001, ISO 14000 等），能夠獨(dú)立承擔(dān)或主導(dǎo)體系的建立、維護(hù)、內(nèi)審及迎接外部審計(jì)。
3.熟練掌握各類分析儀器（如 HPLC, GC, MS, NMR, UV-Vis 等）的原理與操作，具備獨(dú)立進(jìn)行方法開發(fā)、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移的能力，能夠解決復(fù)雜的分析技術(shù)問題。
4.具備扎實(shí)的生物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)或分析化學(xué)理論基礎(chǔ)，熟悉相關(guān)產(chǎn)品的理化性質(zhì)及檢測方法。
5.具有液相、氣相和液質(zhì)聯(lián)用色譜檢測能力；具備檢測方法開發(fā)能力；
6.能夠獨(dú)立撰寫、審核和管理各類技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）、驗(yàn)證方案與報(bào)告、分析方法文件等。
7.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠與研發(fā)、生產(chǎn)、QA/QC 等不同部門有效協(xié)作。