1. 熟練操作制藥行業(yè)常用分析儀器，包括但不限于高效液相色譜儀（HPLC）、氣相色譜儀（GC）、紫外 - 可見(jiàn)分光光度計(jì)（UV-Vis）、紅外分光光度計(jì)（IR）、液質(zhì)聯(lián)用儀（LC-MS）等。按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）完成原輔料、中間體、成品及穩(wěn)定性樣品的鑒別、檢查、含量等檢測(cè)工作，并按要求及時(shí)記錄。
2. 負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的管理，日常維護(hù)與保養(yǎng)，包括定期清潔儀器表面及內(nèi)部關(guān)鍵部件、更換易損件（如色譜柱、進(jìn)樣針等）、檢查儀器運(yùn)行狀態(tài)參數(shù)（如壓力、流量、溫度等），確保儀器始終處于良好的工作狀態(tài)，并做好維護(hù)保養(yǎng)記錄。
3. 負(fù)責(zé)文件的起草、修訂和培訓(xùn)工作。
4. 專(zhuān)科及以上學(xué)歷，制藥工程、藥物分析、化學(xué)分析、中藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
5. 具有 1-3 年制藥企業(yè)儀器 QC 相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品質(zhì)量控制流程和 GMP 規(guī)范。有大型制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，應(yīng)屆畢業(yè)生若專(zhuān)業(yè)知識(shí)扎實(shí)，實(shí)踐能力較強(qiáng)，且在校期間參與過(guò)相關(guān)科研項(xiàng)目或?qū)嵙?xí)經(jīng)歷豐富，也可考慮。
6. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，對(duì)待檢測(cè)工作認(rèn)真細(xì)致，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。