工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)質(zhì)量保證體系的維護(hù)、更新、完善。
2、負(fù)責(zé)對(duì)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目制定稽查計(jì)劃、實(shí)施有效稽查、完成稽查報(bào)告和記錄。
3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)稽查結(jié)果的跟蹤,督促稽查結(jié)果能得到及時(shí)的糾正和預(yù)防。
4、按計(jì)劃對(duì)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施質(zhì)量保證,分析問(wèn)題并提出質(zhì)量改進(jìn)措施。
5、定期梳理國(guó)內(nèi)外最新法規(guī)和指導(dǎo)原則,協(xié)助團(tuán)隊(duì)完成GCP相關(guān)培訓(xùn)考核。
6、完成部門(mén)負(fù)責(zé)人安排的其他工作。
任職資格:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)、本科及以上學(xué)歷。
2、有QA,QC經(jīng)驗(yàn),具有應(yīng)對(duì)核查的經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉臨床試驗(yàn)相關(guān)政策法規(guī)、GCP、ICH-GCP等。
4、溝通能力強(qiáng),能有效與外部、內(nèi)部溝通,發(fā)現(xiàn)和解決質(zhì)量問(wèn)題。
5、執(zhí)行力強(qiáng),能保證SOP和其它質(zhì)量管理制度有效執(zhí)行。
6、良好的抗壓能力、團(tuán)隊(duì)合作精神、能適應(yīng)出差。